关于四级杆ICP-MS测样进样的一些问题

关于四级杆ICP-MS测样，我想请问四级杆元素分离是靠元素的质荷比，通过改变四级杆之间的电压，来达到分离效果的吗？
—— 是的，通过 m/z 质荷比 确定元素。
另外关于质荷比，比如Mg、Na，那他们分离是24:2（二价）与23:1（一价）的分离原理吗？
—— 不是！在等离子体“火焰”中，绝大部分元素都是 失去一个电子，带上一个正电荷。Mg+ Na+ 甚至 Cl+ S+
还有四级杆能测C、S、P、Cl等非金属元素吗？
—— 不能测C；可以测 S P Cl；但最好是 串接四极杆ICP-MS/MS（比如 热电iCAP TQ，安捷伦8800/8900）适合测S P
检测限太复杂，我忙，没空打字。

非常感谢您百忙之中抽空热心回复，前面两个回答我基本上理解了。
至于为什么不能测C能不能麻烦您解释下，以及串接四级杆是什么意思，它为什么在测S、P有优势。

空气中就有 CO2（虽然只占 0.038%比例）
串接/三重四极杆 ICP-MS/MS，版上有很多资料，自己去翻
http://bbs.instrument.com.cn/topic/6403179
http://bbs.instrument.com.cn/topic/6203702
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5144265

好的，谢谢您的回复，那么空气中的Ar40、O16会不会对K40以及Fe56（ArO）进行干扰呢?
另外，MS质谱分析的时候，能不能有个抽真空系统以排除空气的C、O、Ar等的干扰呢？

Ar来自于 ICP的气源，而非空气——空气中 Ar比例极低！
如果有真空系统把空气抽走，那么 待测溶液怎么在大气压环境下进样？
新手上路别搞这些不着调的。如果你都想到了，那么40年前研制ICP-MS的那帮人同样也能想到。

好的，多谢耐心答疑。

应助达人

质谱仪的检测器方式决定了分辨率和灵敏度

应助工程师

关于四级杆ICP-MS测样，我想请问四级杆元素分离是靠元素的质荷比，通过改变四级杆之间的电压，来达到分离效果的吗？另外关于质荷比，比如Mg、Na，那他们分离是24:2（二价）与23:1（一价）的分离原理吗？还有四级杆能测C、S、P、Cl等非金属元素吗？
四极杆有2对，其中一对加DC电压另一对加AC电压，每一组（DC，AC）电压对应一个质核比，因此只有对应的质核比才能通过四极杆，其他质核比的离子逐渐“偏离”“中心轨迹”，最后被甩出四极杆。
任何价态的离子例如溶液中的Fe2+、Fe3+，经过ICP这种“类平衡态”的离子源，统统都变成了Fe+，极少部分是变成Fe2+（二价物的来源）；
C、N、O、H等空气中有的元素，ICPMS无法测定——因为离子源ICP是暴露在大气压下的。至于为何离子源不考虑抽真空？别的不说，ICP处的温度最高可达上万度，抽了真空如何散热？
另外关于进样，2%-3%的硝酸与2%-3%的盐酸以及纯水进样有什么差别吗？
酸度、黏度等物理性质会影响进样效率、雾化效果等。
另外，关于仪器检测限的问题，仪器检测限是怎么得到的？MS测的是cps数据，如果浓度太高，不是依旧对应有大的cps吗，不应该存在对应的检测限呀？关于仪器检测限是怎么理解的。
仪器检出限：超纯水测试XX次，3倍标准偏差作为IDL
新手罗列的一系列疑问，还望各位高手指点，不胜感激
打字很累，楼主做伸手党之前建议先搜索下版内的资料，有不少课本可以先看，否则我相信你看完我们打这么多字的内容之后，你会发现你更糊涂了。