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761有机氯和菊酯第一组有分不开组分

m3254617

2018/07/18

761有机氯和菊酯第一组用TR-1的柱子，opp'-DDE和op'-DDD无法达到基线分离，请问如何调整升温程序使其分开？

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该帖子已被版主-zyl3367898加2积分，加2经验;加分理由:发图有奖

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m3254617

第1楼2018/07/18

试过用1701的柱子这两个组分可以分开，但在后面出峰的菊酯响应非常不好，所以还是希望用-1的柱子能把二者分开。

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zyl3367898

第2楼2018/07/18

应助达人

如果把6度/min改为3度/min，会分开吗？

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m3254617

第3楼2018/07/19

改过5℃分不开，3℃没试过，这个保留时间已经非常长了????
zyl3367898(zyl3367898) 发表:如果把6度/min改为3度/min，会分开吗？

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zyl3367898

第5楼2018/07/19

应助达人

不好分离，只能这样。彻底分开需要换1701柱。

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m3254617

第6楼2018/07/20

1701有机氯倒是分好了，菊酯就惨了，响应太低，低浓度直接积不上分
zyl3367898(zyl3367898) 发表:不好分离，只能这样。彻底分开需要换1701柱。

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该帖子已被版主-我是风儿加2积分，加2经验;加分理由:反馈

m3254617

第7楼2018/07/20

有机氯低浓度为啥配不好线性？不同人员配曲线都是这样。

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vm88

第8楼2018/07/20

要配0.2才行。

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m3254617

第9楼2018/07/20

最低配了0.1ug/ml，
vm88(v2826867) 发表:要配0.2才行。

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zyl3367898

第10楼2018/07/20

应助达人

四个六六六可以配0.05ug/mL。

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m3254617

第11楼2018/07/21

我的浓度是0.025-1，曲线是类似开口向下的抛物线，即使我舍去0.025，0.05，0.1这三个点，曲线依然不好，而且换不同的人员配过，所以人为误差不应该每个人都如此。
zyl3367898(zyl3367898) 发表:四个六六六可以配0.05ug/mL。

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