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原子吸收测金偏低好多

原子吸收光谱(AAS)

  • 原子吸收泡沫吸附硫脲解脱测矿石中的金这段时间偏低好多,原来达到百分之95,现在吸附效率达到80,各位大神有什么技术手段吗?查处原因来,万分感谢
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  • qq250083771

    第1楼2018/09/06

    应助达人

    1,海绵有没有更换?
    2,海绵有没有预处理,我每次使用10%盐酸煮沸10min
    3,震荡时间是多久,我一般震荡30min-40min之间
    4,解脱时硫脲浓度多大,时间多久,我一般是1%硫脲20min
    5,吸附结束以后,有没有把海绵怼多少次以后在取出来
    6,实验过程中您有没有带国家标准样品,只要把国标样品、标准溶液、样品,用同一批次处理海绵进行吸附,实验条件一致,吸附率影响不会很大哦,只要不是太低

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  • tiger204

    第2楼2018/09/06

    应助达人

    先确认一下是仪器的测试问题还是样品前处理的问题,配一个标液看看能不能用仪器测准,对比现在测得的过程空白值有没有明显高于过去的空白值,最后检查一下现在的提取加热热备有没有故障

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  • m3137053

    第3楼2018/09/07

    你好,请问我们标准溶液可以不用硫脲介质吗?改成用百分之一的盐酸介质,打出的结果减去硫脲空白,因为加了硫脲的标准溶液不稳定!

    qq250083771(qq250083771) 发表:1,海绵有没有更换?2,海绵有没有预处理,我每次使用10%盐酸煮沸10min3,震荡时间是多久,我一般震荡30min-40min之间4,解脱时硫脲浓度多大,时间多久,我一般是1%硫脲20min5,吸附结束以后,有没有把海绵怼多少次以后在取出来6,实验过程中您有没有带国家标准样品,只要把国标样品、标准溶液、样品,用同一批次处理海绵进行吸附,实验条件一致,吸附率影响不会很大哦,只要不是太低

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  • qq250083771

    第4楼2018/09/07

    应助达人

    大概知道啥问题了
    你把标准溶液和样品一样,进行吸附实验,然后解析,别直接配标液测定,这样的话吸附率如果不是一百肯定不行

    m3137053(m3137053) 发表:你好,请问我们标准溶液可以不用硫脲介质吗?改成用百分之一的盐酸介质,打出的结果减去硫脲空白,因为加了硫脲的标准溶液不稳定!

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  • m3137053

    第5楼2018/09/07

    已经这样同步处理了!

    qq250083771(qq250083771) 发表: 大概知道啥问题了你把标准溶液和样品一样,进行吸附实验,然后解析,别直接配标液测定,这样的话吸附率如果不是一百肯定不行

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  • Ins_63ad1e6b

    第6楼2021/04/08

    你好,能加vx请教一下吗,我最近测金也是偏低。

    qq250083771(qq250083771)发表:1,海绵有没有更换?
    2,海绵有没有预处理,我每次使用10%盐酸煮沸10min
    3,震荡时间是多久,我一般震荡30min-40min之间
    4,解脱时硫脲浓度多大,时间多久,我一般是1%硫脲20min
    5,吸附结束以后,有没有把海绵怼多少次以后在取出来
    6,实验过程中您有没有带国家标准样品,只要把国标样品、标准溶液、样品,用同一批次处理海绵进行吸附,实验条件一致,吸附率影响不会很大哦,只要不是太低

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