大神帮我解释一下荧光图谱，刚学，不知道什么意思。

这是样品里测出的元素。

应助达人

图拍的不清楚，横轴的坐标都看不清，看上去像是keV的样子，那应该是EDXRF了。
如果是EDXRF，那么这个样品中应该是Ba。右侧的强峰是BaKa和BaKb，左侧的像个衰减的震荡波一样的，在4-5keV之间的，是Ba的L线系。列出他们的能量如下：
BaKa 32.07keV
BaKb 36.38keV
BaLa 4.47keV
BaLb1 4.83keV
BaLb2 5.16keV
PS： 如果真是Ba的话，那么你这个仪器的分辨率不怎么样啊。连BaKa1和BaKa2都没有分开来。

太感谢了，元素表格了给出的确实是Ba。还有个问题，中间的峰是不是Comptont 峰，是怎么形成的。谱图为什么是左右两个系列的谱线，为什么不是连在一条线上出峰。左边的谱线一直斜着往上走，到29KeV时 没线了。右边的谱线，（有一个宽大强峰的这条线）一直往下走，到15KeV处没有线了。这是为什么。

应助达人

1. 是康普顿散射峰，还有瑞利散射峰。X光子打在物体上以后，有很多效应发生，包括荧光、衍射、非相干散射。散射有弹性散射（不损失能量），非弹性散射等。非弹性散射损失能量，导致散射峰左移。你这个谱图看上去似乎是Rh靶或者Ag靶，图太模糊，看不清楚，20keV附近，左侧康普顿峰，右侧瑞利峰；
2. 不连在一条线上是因为背后使用了不同的滤光片；滤光片不一样，谱图出峰情况不一样。比如有个有靶材的峰，一个没有；
3. 到29keV或者15keV处没有谱线，这个你应该问仪器厂家，我的理解是他们设定的问题，就是只显示这一段。检测器的通道数是固定的，应该都有的。
话说你这个是哪个牌子的仪器啊？

学习了。我们用的是布鲁克S4.

还请教您一下。测试结果归一和不归一怎么使用。什么情况下需要归一。这张图片是不归一的。

应助达人

所谓的归一化，就是让所有含量数值加起来等于100%。归一不归一看软件的设置吧，我使用的软件中，FP法是强行归一化的。这种强行归一化的情况，在遇到测试不到的元素含量较高的情况下，会给出荒谬的结果来。典型的情况如塑胶样品，C、H、O、N含量高，而这些元素EDXRF测试不到，如果使用FP法，那么就会给出塑胶中含有Ti 50%、Fe 20%的情况来。出现这种荒谬的情况，我都会重新加入C、H、O等元素进行平衡处理，软件重新计算后一般可以给出较为合理的结果来。
至于S4的软件，我没有用过，建议你和布鲁克的应用工程师联系一下。

1：不归一的话，比如Ti的含量测出为20%，而样品中如果存在测不出的C、H、O、N，哪Ti%=20%这个数据中考虑这些没有测出的元素（C,H,O,N）吗？

2：荧光给出的数值，是根据仪器里自带的库（已知元素浓度和荧光强度成正比），从而给出被测样品中的元素浓度。还是根据测出的元素占总共被测出的元素的含量进行统计的结果。