安捷伦气质连用5975C-7890A

应助达人

原因很多比如标品浓度太低，仪器响应不够，比如仪器条件不满足待测组分分离，等等

应助达人

你配的是多大浓度的，可能是浓度太低。

应助达人

我个人觉得色谱柱可以尝试DB-35MS或者DB-17MS，或许会有意想不到的惊喜。

应助达人

有标准么，和标准一样的柱子么，可以配一系列浓度试试也可直接进个5ug/ml的试试看

应助达人

楼主说一下详细的分析条件，仪器分析参数，是否分流，组分浓度，色谱柱类型，程序升温等，我在网上看到有气质的分析方法。

应助达人

请问浓度多大？别的成分目标物出峰吗？柱子温度多少？

问题描述要清楚。

应助达人

信息有点少，不好判断啊

我配的是10.20.100.200.400.600.1000微克每升的标准，是混标，八种物质，都没有测出来，不分流进样，柱子温度为280，程序升温，初始温度我设了70度，然后最高温度是300度，辅助加热器（传输线）温度是200度，标准里的这八种物质一种都没有测出来，这八种物质沸点都在200多，最高的一种是310度，我用正己烷稀释的标准，每次测，正己烷的峰都很好，可是标准的峰一次也没出，有硅氧烷的峰，问过工程师，说可能是隔垫有些碎屑掉在了衬管里，所以我换了衬管，换了隔垫，也切了一节色谱柱，我觉得我能做的都做了，感觉要崩溃了，求各位给指点一下吧，什么建议都可以说一说