请问您在使用仪器时候有过那些低级错误？或者从来没有过？

应助达人

犯的低级错误有很多，没开气体就开仪器，最低级的。

应助达人

多了去了，编好序列没放标品，序列第一针就停，上样了P键没有归位，一直停泊，第二天出报告傻眼了，一针没走，有机氯标品放在FPD上，一个峰没有。这么说吧，犯的错可以写一本书。总结一下，一心不能二用，活多了人就乱了。

应助达人

没关工作站就关机，然后就关不掉，只能强制退出。

前进样口没有安装柱子，进样了不出峰，应该进后进样口。

应助达人

1、序列表样品位置编号输错，进样器进了空针，谱图只有基线不出峰，一通好找原因，急的上蹿下跳。
2、最最最初级的错误：序列运行过程中又重新编辑了序列表，然后忘记点确定了。早晨来上班，一看，仪器提示“正在编辑序列表，请稍候......”，敢情是一晚上一个样品都没做啊！
3、调用了方法，可是不管怎样，oven就是不升温，急的抓耳挠腮，后来才发现，编辑方法时不小心勾选了那个oven加热关的勾勾

1.FID后进样口进样，进样塔放在后进样口是对的，但插线却还对应前进样口，根本不知道线也要插另外的插口。
2.序列样品瓶没有对应上，后来一个个去改样品名称。
3.调用方法错误，走邻苯调用其他方法，第二天重新来过。

等等...

气质联用的传输线温度忘记设置了，做SPME出来的峰形惨不忍睹。

应助达人

怎么个惨法儿？能不能截个图上来给大家见识一下？

不好意思啊，版主。那台仪器已经交给其他同事管理，我现在在外进修，不方便上图，望见谅啊