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各位大神，帮忙看一下吧。溶解峰拖尾很严重都影响到对照品的峰了我用的是岛津gc2014c柱温190柱流量3分流比20

Insm_16e4c816

2018/09/27

气相色谱（GC）

各位大神，帮忙看一下吧。溶解峰拖尾很严重都影响到对照品的峰了我用的是岛津gc2014c柱温190柱流量3分流比20

分
该帖子已被版主-zyl3367898加5积分，加2经验;加分理由:发图有奖

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第1楼2018/09/27

应助达人

换个直筒的衬管，容积大的。你的溶剂峰峰宽太大了，有点过载了。但看你主峰这么低，减小进样量的话，出峰更小。

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Insm_16e4c816

第2楼2018/09/27

哦好的谢谢

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Insm_16e4c816

第3楼2018/09/27

但是之前做的不这样，溶剂峰3分多就出完了

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m3169744

第4楼2018/09/27

应助达人

柱子要充分平衡，另外换个直筒的套管，减少进样量，也许会好些。

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tang566

第5楼2018/09/27

应助达人

溶剂峰太大，需要优化仪器参数，进样参数、分流比、程序升温等。

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Insm_16e4c816

第6楼2018/09/27

谢谢
tang566(tang566) 发表:溶剂峰太大，需要优化仪器参数，进样参数、分流比、程序升温等。

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Insm_16e4c816

第7楼2018/09/27

谢谢
m3169744(m3169744) 发表:柱子要充分平衡，另外换个直筒的套管，减少进样量，也许会好些。

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荆棘鸟

第8楼2018/09/27

应助达人

组分浓度大一些，然后使用分流。仪器的程序升温和进样参数是怎样的？

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Insm_16e4c816

第9楼2018/09/27

柱温190是等温程序，柱流量3分流比20
荆棘鸟(zongguitang) 发表:组分浓度大一些，然后使用分流。仪器的程序升温和进样参数是怎样的？

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wazcq

第10楼2018/09/27

应助达人

程序升温试试

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