【求助】自动进样器样品残留的问题？

增加洗针的频率同时增加强洗弱洗得量，可能会解决问题

换一下洗针的溶剂，效果可能会好一些

明天改用100%的乙腈试一下
谢谢哦

据waters公司的工程师说是“自动进样器的设置强洗弱洗对于洗针绝对没有问题”，这在我们实际试验中也得到证实！你能确定一定是进样器的残留引起的嘛？又没有可能是管路残留啊？

更换一下洗针液，用你的流动相的有机溶剂和不含盐的水相按你流动相的配比试试？

今天改用纯乙腈冲洗进样器了，效果有一些了，但还是有少许残留啊，对于本实验要做浓度很低的工作曲线有很大的影响啊，各位老师，还有什么好方法吗？

你只能牺牲点最高定量限，将标曲最高点下移也是一种方法。
Good luck!

拆下进样针用不同溶剂超声清洗。比如丙酮，二氯甲烷、，水，甲醇依次超声。

自动进样器很不方便拆啊，liang_sp，您好，我不是很明白你的意思，能否再详细一些，谢谢哦？