原子吸收光谱(AAS)
tiger204
第1楼2018/10/18
负值就有可能是校正过度造成的,如果绝对值不大那么就直接近似零处理,太大的话就调一下仪器,没有怎么见过还要减去负值的,计算浓度就是根据你的标线算出来的浓度值,你假如配了五个点的标线,但标线拉出来后投射到横坐标上的点事计算浓度,不是与的理论浓度完全重合的
tang566
第2楼2018/10/19
样品中铜的理论值是多少,测试结果偏高多少?计算浓度是曲线拟合后,标液的测试值,每天仪器状态不同,环境不同,测相同的标液,其曲线拟合有差异,标液的计算浓度值也会有差异。
ldgfive
第3楼2018/10/19
看你的数据,空白值为负,应该是标线截距造成的
GRANT
第4楼2018/10/19
1.试剂空白老是为负值--------你的校准空白是0.5 %的硝酸溶液,看看是否给污染了,或者更换新配的校准空白;2.在方程式数据那里有输入浓度和计算浓度,计算浓度是否就是标准溶液的真实测定值呢?-------计算浓度就是程序输入该浓度标液的吸光度带入回归方程计算得到的测定值;3.因为是人工扣除空白,所以样品测定值再去减试剂空白只(为负值)那么值就更大了。最近几次做铜测试结果都偏高,我该不该减试剂空白呢?---------减试剂空白是肯定要的,但这是程序自动扣去的
夕阳
第5楼2018/10/19
请问:标准空白吸光值和试剂空白吸光值各是多少?
Insp_83675ef7
第6楼2018/10/19
谢谢老师,如何测定吸光值呢?还不是很会弄,请赐教
第7楼2018/10/19
应该是的,因为标准空白它的计算浓度也是负值
第8楼2018/10/19
我在方法里面没有设置试剂空白,而是在试样信息里面设置的,这个程序还会自动扣除么?
第9楼2018/10/19
我们的质控是标准绿茶。它的不确定度是24+1mg/kg,但是我测了五六次,计算结果在25到26mg/kg的范围内!基本上每次测定试剂空白值都是负值,因为我是把试剂空白当试样跑的,所以试样测定值还要减去
第10楼2018/10/19
好的,谢谢老师
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