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【求助】火焰法标准曲线不好怎么校正?

  • jessie2005
    2007/01/08
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近发现原吸的标准曲线线性不是很好,已排除是溶液的问题。我已经试过Pb、Cu、Pd等几种元素。有什么好的解决方法,请各位不吝赐教!!先在这里谢过了
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  • 东木

    第1楼2007/01/08

    会不会是基线漂移的太厉害??

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  • wmhhome

    第2楼2007/01/08

    请问楼主的求助贴怎么发的啊?

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  • jessie2005

    第3楼2007/01/08

    wmhhome(wmhhome)你好,只要在发新帖的主题里面选求助就可以了呀

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  • 夜市

    第5楼2007/01/08

    建议用铜灯做以下几个实验:
    1.波长准确性
    2.静态基线稳定性
    3.动态基线稳定性
    同时应检查提升量、标准溶液系列配置是否合理?是否超过线性范围,或者浓度太低。

    先按上面试试,不行的话再来问。

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  • jessie2005

    第6楼2007/01/08

    谢谢您的建议,我先试试看!有了结果再请教

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  • ap_peng

    第7楼2007/01/12

    标准溶液系列配置如果超过线性范围的话,最高点会偏低,不管怎么做都不会增高,就会导致标准曲线线性不好。我一般都是屏蔽最高点看看,如果屏蔽了以后线性变得很好的话,就说明超过了,这时降低标液浓度。
    还有一个是火焰条件不好,不同的元素需要的火焰不一样,比如测钾钠只需要氧化性蓝色火焰即可,但是测铬则需要乙炔量很大的还原性黄色火焰,如果火焰不符合元素的检测要求线性也不会好
    最后一个就是灯预热时间不够,有的灯需要预热的时间比较长。一般的灯要预热半个小时即可,我们这里现在用的钠灯至少要预热2小时才行,不然的话灯能量不稳定也会导致线性不好。
    以上是我的一些经验,希望会对你有所帮助!

    raoqun20 发表:建议用铜灯做以下几个实验:
    1.波长准确性
    2.静态基线稳定性
    3.动态基线稳定性
    同时应检查提升量、标准溶液系列配置是否合理?是否超过线性范围,或者浓度太低。

    先按上面试试,不行的话再来问。

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  • 过路人

    第8楼2007/01/12

    你做铜的浓度到多少?再有我能问一下线性不好又会怎么着?

    jessie2005 发表:最近发现原吸的标准曲线线性不是很好,已排除是溶液的问题。我已经试过Pb、Cu、Pd等几种元素。有什么好的解决方法,请各位不吝赐教!!先在这里谢过了

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  • yayadreams

    第9楼2007/01/14

    你可以排除了看一下是不是元素灯的问题,还有狭缝有没有调好,燃烧器高度是否合适,乙炔气的纯度是否达到要求!

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  • xiaozouzi

    第10楼2007/02/01

    怎么屏蔽最高点呢

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