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【讨论】不做标准曲线直接测的误差有多大?

原子吸收光谱(AAS)

  • 公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?
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  • rome

    第1楼2010/05/15

    原子吸收的线性范围比较窄,做一个点的误差会大,基本上至少是五个点。很可能会出现含量翻倍的现象。

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  • jmcdcjyk

    第2楼2010/05/15

    只能比大小吧,就像定性一样的检测。

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  • cdduhf

    第3楼2010/05/15

    标准做几个点得根据样品的测定要求和测定方法,如做限量试验,做一个限量值的标准点是可以的。

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  • ldgfive

    第4楼2010/05/15

    应助工程师

    这种方法应该属于半定量,在原子吸收测试中很少使用,一般情况至少要4个点

    pfz1985(pfz1985) 发表:公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?

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  • coffee8

    第5楼2010/05/15

    多做几个点就是要减小误差。只要仪器稳定性和重现性都比较好,做一个点的误差不是很大的!只是不太符合要求!
    可以通过一个点做校准,另一个点做验证,基本误差很小。

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  • 天涯就是天地

    第6楼2010/05/16

    这样做也太不负责任了吧,就算仪器再怎么稳定,就我用这么久的仪器经验来看,每次测标曲的时候我都有留意去看,基本上每次的标曲同一个点的吸光值有一定的差别(每次都在3个9以上)。

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  • rapin

    第7楼2010/05/16

    如果是火焰,又保证是小吸光度(<0.2),倒是有80%的把握。石墨炉就最好别搞了。空白是要做的。

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  • fengfeixue

    第8楼2010/05/16

    做金属样应该误差很大吧,肯定要做标线的。要用火焰做无铅汽油的铅,倒是可以这么做的,因为做标线后再做样品有加和性干扰

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  • 祥子

    第9楼2010/05/16

    这个主要是标样和样品要非常接近。

    我们这里的铸铁行业(小型的),用分光光度计测铁中物质含量时,都这么做的。

    想知道误差大不大,用曲线测个含量,再用你的方法做一下,看看误差怎么样。

    pfz1985(pfz1985) 发表:公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?

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  • tutm

    第10楼2010/05/16

    楼主这样做只能定性比较孰高孰低,难以定量的。

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