仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

气相色谱

气相色谱(GC)

  • 向老师请教个问题我做水溶液中的Eo和meg含量,大概在2%和6%左右,用的是安捷伦的10%peg2m的填充柱子,之前meg出峰一直正常,最近就出现双肩峰,条件什么都没动,无缘无故的,进标准样是好的,不过峰型比以前差了点,还有就是meg的峰比之前进标准样提前很多,是什么问题啊
  • 该帖子已被版主-PAEs加3积分,加2经验;加分理由:话题
    +关注 私聊
  • xiaogumd11

    第1楼2018/12/29

    应助达人

    把柱子老化一下试试看,也有可能是柱效下降,有些物质分不开了。或都是干扰

0
    +关注 私聊
  • 荆棘鸟

    第2楼2018/12/29

    应助达人

    先看看进样口部分是不是有污染?衬管,色谱柱头都要检查一下,然后老化一下色谱柱。保留时间比以前提前很多可能是程序升温和柱流量有变化导致的。

0
    +关注 私聊
  • weiqing

    第3楼2018/12/29

    应助达人

    如果老化后还是一样的话就考虑换根色谱柱试试。

0
    +关注 私聊
  • MMYG

    第4楼2018/12/29

    应助达人

    楼主这个问题从两个方面考虑:进样口和色谱柱。进样口的维护以及色谱柱的效果

0
    +关注 私聊
  • doit627

    第5楼2018/12/29

    已经老化过了还是这样子的,填充柱的寸管是不是不是玻璃的一个小寸管里面有玻璃棉的那种,我这个是一根比较粗的铜管一样的里面没有玻璃棉的,看不到里面有没有脏的,要怎么清洗么?

    荆棘鸟(zongguitang) 发表:先看看进样口部分是不是有污染?衬管,色谱柱头都要检查一下,然后老化一下色谱柱。保留时间比以前提前很多可能是程序升温和柱流量有变化导致的。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第6楼2018/12/29

    应助达人

    可以先换一个新的衬管,看是否能够分离。应该是进样口污染或者色谱柱污染了。

0
    +关注 私聊
  • col

    第7楼2018/12/29

    应助达人

    可能是柱子不行了,造成柱效下降了。你出肩峰那个地方之前是一个封还是两个峰?如果是一个峰的话,那可能你的进样针或许有点问题,看看是不是出现卡顿之类的,如果之前是俩,现在分不开了,那可能就是柱子不行了

0
    +关注 私聊
  • doit627

    第8楼2018/12/29

    之前是一个峰,进样针是新的刚换上去的

    col(v3046200) 发表:可能是柱子不行了,造成柱效下降了。你出肩峰那个地方之前是一个封还是两个峰?如果是一个峰的话,那可能你的进样针或许有点问题,看看是不是出现卡顿之类的,如果之前是俩,现在分不开了,那可能就是柱子不行了

0
    +关注 私聊
  • col

    第9楼2018/12/29

    应助达人

    换过之后出现了肩峰?你看看进样的时候,他那个有没有哆嗦的感觉

    doit627(v2820280) 发表:之前是一个峰,进样针是新的刚换上去的

0
    +关注 私聊
  • doit627

    第10楼2018/12/29

    我这个填充柱没有玻璃寸管的

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:可以先换一个新的衬管,看是否能够分离。应该是进样口污染或者色谱柱污染了。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...