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【求助】怎样才知道分子量

  • liutongamy
    2007/01/12
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 本人从发酵液中经萃取后进行了TLC处理，然后从TLC板上的一个点拿下后用酒精溶解，挥发干溶剂后，用水溶后进行了液质联用，在液相时其出峰还行，但是在质谱图中打不到合理的分子峰及其碎片峰，同时图谱中出现一个丰度较高的M/Z116，由是 我从TLC板上拿另一个点做 同样的实验时在质谱图也出现一个丰度较高的M/Z116，不知道这116是什么东西。求助各位大侠！
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  • xiaoweicheng

    第1楼2007/01/13

    我想你自己应该知道你的目标peak的分子量吧？LC-MS上对应LC的谱图峰，MSD上也一样有峰，通过工作站可以提取分子量，即可了解是否有你想要的分子！

    liutongamy 发表:本人从发酵液中经萃取后进行了TLC处理，然后从TLC板上的一个点拿下后用酒精溶解，挥发干溶剂后，用水溶后进行了液质联用，在液相时其出峰还行，但是在质谱图中打不到合理的分子峰及其碎片峰，同时图谱中出现一个丰度较高的M/Z116，由是 我从TLC板上拿另一个点做 同样的实验时在质谱图也出现一个丰度较高的M/Z116，不知道这116是什么东西。求助各位大侠！

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  • 呆呆牛

    第2楼2007/01/13

    116可能是碎片峰了，你可以根据你物质的结构推测一下

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  • liutongamy

    第3楼2007/01/15

    谢谢各位，我做的是一个未知物，没有标准品，116怎么看也不是它的碎片峰，我不知道这116是否是溶剂里的，还是从TLC板上来的。

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  • chenhui0000

    第4楼2007/03/02

    用色谱分析的方法

    liutongamy 发表:谢谢各位，我做的是一个未知物，没有标准品，116怎么看也不是它的碎片峰，我不知道这116是否是溶剂里的，还是从TLC板上来的。

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  • bocai

    第5楼2007/03/02

    那就一步一步的试，如果怀疑溶剂，那就只进溶剂，下一步我就不用说了吧

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  • zhaozhixin

    第6楼2007/03/04

    我怀疑是薄层板上的

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  • chris

    第8楼2007/03/05

    可以用SEC测一下。

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  • liutongamy

    第9楼2007/03/05

    开始我也怀疑的板上的，但是我抠的在紫外下检测明显有一个点，打出的质谱除了116丰度较高外，看不到其它丰度高的

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  • yjshxs

    第10楼2007/03/18

    不知是用何种质谱方法，如ESI的方法可能得到分子离子峰的几率大，或加和离子峰，好推测一些。

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