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关于破坏性试验中的氧破坏

  • 你一见我就笑2169
    2019/02/14
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 两个问题，请教一下：
    1、在做破坏性试验中的双氧水破坏时，进样前需要对样品进行处理吗？不处理的话是否会对色谱柱造成伤害？
    2、双氧水在210nm下有吸收吗？本人在做预试验过程中，发现某个峰随着双氧水浓度的增大而增大，没有搞不清楚是双氧水的峰，还是降解杂质的峰？
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  • lijing320323

    第1楼2019/02/14

    参考标准操作

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  • 夏天的雪

    第2楼2019/02/14

    应助达人

    液相色谱柱主要还是受酸碱的影响比较大，进样时一般都是小体积进样，影响应该不是很大
    峰变大可能是双氧水增加引起的降解物或者反应物的浓度在增加，是不是双氧水的峰可以进空白，或者稀释双氧水进样试试

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  • 言逊

    第3楼2019/02/15

    应助达人

    1.建议处理，加甲硫氨酸溶液对其进行终止反应
    2.进空白对照，一般来说不是双氧水的吸收峰。

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  • 你一见我就笑2169

    第4楼2019/02/15

    烦请问一下：哪里可以查到“标准操作”？

    lijing320323(lijing320323) 发表:参考标准操作

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  • 你一见我就笑2169

    第5楼2019/02/15

    进双氧水空白也有该峰…… 我再做个细致点的对比试验判断一下

    夏天的雪(bingwang228) 发表:液相色谱柱主要还是受酸碱的影响比较大，进样时一般都是小体积进样，影响应该不是很大
    峰变大可能是双氧水增加引起的降解物或者反应物的浓度在增加，是不是双氧水的峰可以进空白，或者稀释双氧水进样试试

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  • dadgoh

    第6楼2019/02/15

    应助达人

    换一个批号的双氧水再做一下空白。

0
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  • joysdick

    第7楼2019/02/16

    你的双氧水进样时浓度多大，我们一般不处理直接进，另外你没做破坏的空白吗，用空白代替样品溶液做一个就看出来了，双氧水在210nm有吸收的

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  • 夏天的雪

    第8楼2019/02/18

    应助达人

    可能是双氧水的峰，改变保留时间，改变浓度试试，确认一下

    你一见我就笑2169(v2650137) 发表: 进双氧水空白也有该峰…… 我再做个细致点的对比试验判断一下

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