IEC的草案中关于比色法测定六价铬是这样的显色的。 10.6.2 显色及测定 a) 将95 mL待测液移至一干净的100mL 的容器里，加入2.0 mL二苯卡巴肼溶液并搅拌，然后缓慢滴加H2SO4溶液并调节溶液pH值至2±0.5。将溶液移至100mL的定量瓶中并用蒸馏水调至刻度线。静置5到10分钟以使其充分显色。 b) 将适量的静置后的溶液置于一个1cm的吸收池中，用比色装置测试其在540nm处的吸光率。 c) 用上述同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的该样品的吸光度。 d) 从校正后的吸光度，根据校准曲线可以得到溶液中有多少mg/L的铬。
下面是使用紫外分光光度计测试时绘制曲线的部分
10.6.3 绘制标准曲线 a) 为了弥补分析过程中消解或其它操作造成的铬的流失，用与上述相同处理样品的程 序来处理标准铬试剂。 b) 因此，用移液管移取一定量的Cr标准液（见10.4.3.i）置于10mL的容量瓶中，配制0.1 到5 mg/L Cr (VI)的系列标准液。如果样品中Cr (VI)的浓度超出了原来的校准曲线范围，应利用其它浓度范围的校准曲线。 c) 用同样的方法对标准液和样品进行显色。 d) 将适量的标准溶液置于一个1cm的吸收池中，用比色装置测试其在540nm处的吸光率。 e) 用上述同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的吸光度。 f) 以校正后的吸光率和Cr (VI)的浓度值（μg/mL）为坐标轴，绘制标准曲线。
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
