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萌新做离子色谱

  • 人渣的弟子
    2019/04/04
  • 私聊

离子色谱(IC)

  • 第一次做色谱,还没人带。错了也不知道。想让大家给我看看做的对不对,有哪些问题。以下是上星期做的硫酸雾

    这是第一针做的空白。

    这是后面做的空白同一个样

    这是做的一个样品出峰在18分左右其实我样品空白出的峰和样品差不多的值,曲线也是在18左右。以前做的我看在22分。还有这算是倒峰吗,怎样的是倒峰,怎么避免恩

    做的曲线

    做的一个浓度点,忘记是多少的了

    这样的吸虑头要清洗吗,怎么做


    抑制剂出来的那跟管子一直有汽包正常吗
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  • 人渣的弟子

    第1楼2019/04/04

    下面是今天做的硫酸雾

    这做的是空白

    一个样品

    样品空白

    另外的样品空白

    这个是20mg/L的浓度。
    怎么今天做的这样的没出峰啊,前面的峰还老大。完全不知道问题在哪。

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  • 陌路飘雪

    第2楼2019/04/04

    应助达人

    有可能是时间走的太短了,硫酸根压根就没走出来,气泡是因为抑制器工作会发生电离生成氧气

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  • 人渣的弟子

    第3楼2019/04/07

    没道理啊30分钟的时候仪器都自己停止分析了,还是没有出来

    陌路飘雪(v3142962) 发表:有可能是时间走的太短了,硫酸根压根就没走出来,气泡是因为抑制器工作会发生电离生成氧气

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  • Ins_98d3bc74

    第4楼2021/03/05

    楼主还在吗,我的硫酸雾对应浓度峰面积只有你的一半怎么解决啊

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  • 歌名

    第5楼2021/03/23

    应助达人

    楼主用的是碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系么?
    第一天走的图谱看应该是平衡时间还不够,基线没有平稳。
    第二天的图谱看你的第一个样品空白(不知道是滤膜还是滤筒)应该没有洗干净还有氯离子检出。而且你的第二个样品空白又有氟离子检出,应该滤膜或者滤筒没处理干净(购买好的滤膜和滤筒挺贵的,一般国内产的都是有检出一点硫酸根的,即使自己浸洗三次都会有);你的样品(20mg/L,这个浓度挺高的了)没有检出硫酸根要看你下你是怎么加标的,是加到滤膜或滤筒上还是直接标液加水稀释,直接加水稀释看一下稀释过程,有没有拿错标液,进样管位置有无放错,加标加到滤膜或滤筒上的还要考虑前处理(提取是否合理,正常按标准来做没啥问题,我之前做回收率扣掉空白的会有92%左右)。

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