实验室认可/资质认定
通标小菜鸟
第1楼2019/04/27
配置记录一个是可以让人看到你配置的过程,知道你这个过程都是怎么做的。另外一个要求就是能够溯源,溯源性很重要
哲晢
第2楼2019/04/27
因为每个步骤都写一遍太麻烦了,所以采用这样的形式。每次配的时候填上配置体积就可以了。天平的仪器使用记录也会填写。不知道这样满不满足要求?
HarryHuang
第3楼2019/04/27
有个溯源的要求,实验室就需要冲报告追溯到最开始的源头(试剂批号、配制过程、称量记录、相关记录等等一些操作)。而且这些也可以帮忙在出现问题进行查找问题情况。一般都是用手写的,用打印的有存在一个问题:原始记录需要当初记录的。称量的质量每次都不一样的,需要每次填写。配制记录的质量都是天平准确的称量的,不是模糊约多少量。
WUYUWUQIU
第4楼2019/04/27
还要有一个验证人
AK-47(冲)
第5楼2019/04/27
重量也每次都不一样的吧?不可能每次都称得那么准,应该也添加在表格里。就可以了。至于验证,我个人觉得不需要。能溯源就可以。
飞驰的小人物
第6楼2019/04/27
称量的量建议还是手写,差一点还是差很多,扯不清。
杰8521
第7楼2019/04/27
还缺一个复核人
老兵
第8楼2019/04/27
试剂是标物或配制标准溶液的话,信息太少;其它常规试剂配制记录有无问题都不大。
检测老菜鸟
第9楼2019/04/27
没必要整那么一篇,把称重,体积,基质,最终浓度,配置人,复核人什么的必要信息有不就行了,如果配滴定溶液啥的,要么事先做好作业指导书,详见作业指导书不就OK了,哪哪都写一遍,浪费纸
Insp_3fd35ac5
第10楼2019/04/27
少了很多东西,称量记录都没有,配置完成后没有标液编号
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