气相色谱（GC）
安平
第1楼2019/04/30
具体说说是什么样品?
忆逝水
第2楼2019/04/30
一种硅烷偶联剂，另外，主峰前这个峰该如何判定？
第3楼2019/04/30
程序升温造成基线上移可以理解，为什么主峰前杂峰出峰后基线回落那么大？
检测老菜鸟
第4楼2019/04/30
前面两个图看的眼睛花，第一个溶剂峰好像没啥问题吧。第二个图前面那个是溶剂峰？
第5楼2019/04/30
2楼的图比较清楚，现在就是第一个峰出峰后基线不能归零，主峰前的那个峰不好判断起止点
第6楼2019/04/30
你的样品是什么，有没前处理啥的，有可能是样品基质影响的。如果怀疑是污染，可以单独走个标准品试一下
hujiangtao
第7楼2019/04/30
多平衡一会儿试试
www
第8楼2019/04/30
样品里面的溶剂峰小了好多，另外你的主峰和溶剂峰太靠近，柱子不太合适吧。更换不同极性的色谱柱试一下
第9楼2019/04/30
怀疑样品不太稳定
zyl3367898
第10楼2019/04/30
程序升温的最后保留时间延长些，让柱子里残留走完，多进几针溶剂，基线平稳后再进样。
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