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石墨炉测银标曲做不出来

原子吸收光谱(AAS)

  • 请教大家,我这个是怎么回事呀,一直第三个标准做不上去,换了好多温度,到了第三个标准吸光度就跟第二个一样了,什么原因啊,换了新的石墨管,洗了进样针,准直了进样针,找不出来原因了
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  • haituntun

    第1楼2019/04/30

    这是500灰化温度1800原子化温度做出来的结果

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  • 夕阳

    第2楼2019/04/30

    应助达人

    仪器的重新线性还可以,不知你标样梯度配制的有误否?

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  • haituntun

    第3楼2019/04/30

    是配的2ppb主浓度,然后仪器自动稀释的,

    夕阳(anping) 发表:仪器的重新线性还可以,不知你标样梯度配制的有误否?

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  • tiger204

    第4楼2019/04/30

    应助达人

    个人感觉你的梯度设置的有些窄了,太窄了也没太大意义,你把梯度拉大,看看线性能不能上来。

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  • haituntun

    第5楼2019/04/30

    额,是因为我的样品里面几乎没有银,所以我配的是2ppb主浓度,然后仪器自动稀释成0.4 0.8 1.2 1.6 2.0,

    tiger204(v2926134) 发表:个人感觉你的梯度设置的有些窄了,太窄了也没太大意义,你把梯度拉大,看看线性能不能上来。

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  • 夕阳

    第6楼2019/04/30

    应助达人

    进样量是20微升吗?我怀疑你的自动稀释有问题,原因大概出在进样针调整过高所致。如果楼主不嫌麻烦,同时是为了彻底查明原因。我建议楼主还是采用人工用容量瓶来稀释标液系列,然后再用自动进样器直接进样;如果故障依旧,可换为手动进样试试,也许手动进样精度不够,但是可以拉开梯度。主要目的是找到故障的原因。我想我推荐的办法,任何一位非维修人员也可胜任的。既省钱又省时。

    haituntun(haituntun)发表:是配的2ppb主浓度,然后仪器自动稀释的,

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  • haituntun

    第7楼2019/04/30

    是的 ,现在我自己手动配制了0.5 1.0 1.5 2.0 2.5的标曲,线性很好,r等于0.9998,不知道自动稀释功能是不是存在问题了

    夕阳(anping) 发表:进样量是20微升吗?

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  • 夕阳

    第8楼2019/04/30

    应助达人

    看来不幸让我言中了
    由此看来还是自动进样器的问题。楼主可以用牙医镜观察液滴滴落到石墨管的状态。我想这离找到问题结症的目标不会太远啦!

    haituntun(haituntun) 发表:是的 ,现在我自己手动配制了0.5 1.0 1.5 2.0 2.5的标曲,线性很好,r等于0.9998,不知道自动稀释功能是不是存在问题了

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  • ldgfive

    第9楼2019/04/30

    应助工程师

    两个浓度点一样大,有没有可能是溶液的问题
    石墨炉法测银元素是很容易的,印象中10ng/mL,可以达到0.3A,0.07A还不至于弯曲

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  • dadgoh

    第10楼2019/05/01

    应助达人

    自动稀释有问题了。检查一下。

    haituntun(haituntun)发表:是的 ,现在我自己手动配制了0.5 1.0 1.5 2.0 2.5的标曲,线性很好,r等于0.9998,不知道自动稀释功能是不是存在问题了

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