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分析四环素类物质

  • Insm_14782cf2
    2019/05/19
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • LC-MSMS分析四环素类物质,已经在流动相中加了5mmol的草酸,土霉素物质峰型还比较好,四环素有点前沿峰,金霉素和强力霉素拖尾特别严重,前面有好几个小峰中间一直分不开的。有没有分析过相关物质的大神帮忙分析一下,这种情况要怎么解决呢?
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  • hujiangtao

    第1楼2019/05/19

    应助达人

    液质不要加草酸 不易挥发 加甲酸峰型就不错啊

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  • 有水有渝

    第2楼2019/05/19

    应助达人

    确认加甲酸和乙酸会好点

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  • Insm_14782cf2

    第3楼2019/05/19

    不加草酸只加甲酸的话,都不能出峰,之前都试了,你们都是用的什么流动相呢,标样直接用加0.1%的甲酸的水相做流动相峰型都很好吗?有加其他物质比如EDTA吗?

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  • 检测老菜鸟

    第4楼2019/05/20

    应助达人

    0.1%甲酸水

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  • 陈三

    第5楼2019/05/25

    我这边用的A:5mmol/L乙酸铵 0.1%甲酸;B:0.1%甲酸乙腈。四环素和金霉素都不太稳定,会分解成异构体,注意梯度洗脱把他们分开,多西环素可能也会和四环素互相干扰,注意分离。我这边用的是5cm的岛津ms柱可以分开

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  • Insm_14782cf2

    第6楼2019/06/02

    您好,方便提供一下梯度程序吗?

    陈三(v3101087)发表:我这边用的A:5mmol/L乙酸铵 0.1%甲酸;B:0.1%甲酸乙腈。四环素和金霉素都不太稳定,会分解成异构体,注意梯度洗脱把他们分开,多西环素可能也会和四环素互相干扰,注意分离。我这边用的是5cm的岛津ms柱可以分开

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