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【求助】保留时间太短，怎么调整

  • lingyun012
    2008/12/18
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 我的lc是安捷伦1200的，柱子是Wclipse plus c18(4.6*150,5um)。流动相为12.5mmol的磷酸二氢钾与甲醇（95：5）。样品主要是DMAC和KNO3，走出来的谱图，保留时间都只有一分多钟（见附图）。我调节了流动相比例，甲醇的比例越低，其流动相的洗脱能力越弱，保留时间变长，但是我把甲醇调到2%时DMAC的保留时间也仅为3分多钟，通常都要求保留时间在5到16分钟之间。请问大家有没有什么方法能解决这个问题？
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  • lingyun012

    第2楼2008/12/18

    不行吧，乙腈的极性更低，在反相中，其溶剂强度更高，更容易把样品洗脱出来，从而导致保留时间更短。我的理解是这样子的，不知道对不对

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  • nnsss

    第3楼2008/12/18

    换柱子,HILIC柱,QQ:690547631

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  • happy王子矜

    第4楼2008/12/18

    楼上的说法还是比较可行的。

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  • 阿宝

    第5楼2008/12/18

    流动相中加点离子对试剂，有效不？

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  • happy王子矜

    第6楼2008/12/18

    DMAC和KNO3啊，都是极性暴强的样品。不换柱子加了离子对也不行

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  • rainbowchem

    第7楼2008/12/18

    可以把Ph调的高一点，出峰时间就能拖后。估计你的柱子差不多了，换柱子吧！

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  • happy王子矜

    第8楼2008/12/18

    大家都看清楚样品再说。怎么就把人家柱子说报废了

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  • lingyun012

    第9楼2008/12/18

    我测活性艳红，一直都不出峰，是不是也是柱子的原因，活性艳红亦容易水

    wangzijin 发表:DMAC和KNO3啊，都是极性暴强的样品。不换柱子加了离子对也不行

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  • happy王子矜

    第10楼2008/12/18

    不出峰有种情况，就是溶解扩散在流动相内，相当于峰整个的扩散在基线里面，让你的基线稍稍提高了一点点，在你没发觉的时候它已经偷偷溜走了。

    lingyun012 发表:我测活性艳红，一直都不出峰，是不是也是柱子的原因，活性艳红亦容易水

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