icp回测QC浓度偏小

应助达人

这种情况，有可能是基线造成的。做完标准曲线后，除了读一下QC，还要读一下空白的值。每做10-20个样品，要插入一个QC和空白，这样能够很好的监控测试过程中ICP-OES的状态是否有明显变化。做的样品如果基体比较复杂或者本底值比较高，可能会造成进样管路累积污染，或者雾化器喷嘴部分堵塞，这都可能导致后续读的QC值降低。

0.2ppm的点返回去0.18ppm已经够了啊，你还想怎样，你方法允许差是多少？。。。这么低的浓度，很多元素灵敏度都达不到的。。。另外你再看看你0.2ppm的点在曲线上的计算浓度是多少，感觉这么低的浓度只有碱土金属的灵敏度能达到。。。不行就上ICP-MS吧

应助达人

0.2ppm还好，ICP大部分元素0.2问题不大。碱土金属灵敏度是高，但检出限不一定低。
不过话说0.2回测0.18我也觉得还可以，0.15就有点低了。

应助达人

PE的仪器光室没有恒温，要注意控制室内温度不要波动太大。回测QC低了不一定就是雾化器堵了，仪器本身的状态波动也会影响结果，一般这种情况可以重新测标曲。

应助达人

多清洗下进样系统，再回测试下，注意所处的环境温湿度不要变化太大等要求

应助达人

质控偏低，多是进样系统脏了导致，多用洗液冲洗下管路，或重新测曲线，然后再测样。

原因很多，你的标样最高点浓度是多少，如果比0.2大很多，数据测不好正常，回归曲线默认都是按高浓度权重大。8000光室不恒温，长期稳定性差，室温如果不是非常稳定的话，肯定有影响，只能加大标样校正频率。 还有就是上面大家说过的，方法检出限的问题，如果检出限差，低浓度数据测不好也很正常。

ICP-MS最大可以检测多大浓度的。浓度太大对MS影响是不是挺大的。我们MS的标准溶液最大的点是8ppb