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葛根素自己其他标准品洗脱后，主峰后面会紧跟着一个小峰。

  • Insm_5a16ac09
    2019/06/11
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 我要做一个复方的质量标准研究，待测品溶液里面已经指认出了葛根素，大豆苷，原儿茶醛等峰。是以纯甲醇为媒，乙腈水为流动相。然而，每一个标准品的主峰后面都会紧挨着一个小峰。试过用另外一只色谱柱和另外一台液相仪器，均无法改善。也尝试过用100%甲醇，30%甲醇，10%乙腈来溶解葛根素，还是不行。把水相换成0.1%磷酸，0.4%的磷酸，发现加酸只会让主峰后面的小峰更加明显（标准品和待测品溶液都是这种情况）。而且也用过药典葛根素的方法，葛根素标准品还是会有一个小峰。看主峰和小峰色谱图，都是比较类似的。
    求求大神帮我指点迷津。

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  • 该帖子已被版主-轶辰加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/06/11

    应助达人

    看样子很难分开了 不行换柱子试试

0
    +关注 私聊

  • 检测老菜鸟

    第2楼2019/06/11

    应助达人

    上个液质看是不是标准品有问题

0
    +关注 私聊

  • welewolf

    第3楼2019/06/11

    应助达人

    这点小峰应该不会影响定量的

0
    +关注 私聊

  • 初心

    第4楼2019/06/11

    应助达人

    只要分离度满足要求就可以，你的标准品和样品中都有这个小峰，那可能是杂质峰，未必是溶剂和流动相的问题

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