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HPLC 流动相用磷酸缓冲液对柱子损坏很大吗

  • Insm_3356ac9b
    2019/06/11
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 我测得物质在210nm 有最大吸收，水相也试过甲酸 乙酸及缓冲盐 得不到想要的峰形，最后用磷酸二氢钾溶液 （30mM，用磷酸调pH2.5左右），有机相用乙腈，缓冲盐/乙腈比例 35/65，提前混合过 并没有晶体析出，因为知道缓冲盐容易堵塞柱子，测试完会用大比例水相冲一个小时，接着以大比例有机相充一会儿封存柱子；
    今天有人给我说最好不要用磷酸盐缓冲液（但我觉得只能选磷酸盐 ，210nm 甲酸 醋酸缓冲液都不合适），说很有可能用一段就堵塞柱子，想问下大家 如果我按以上操作做测试得话，还是会对色谱柱有不可逆得损害吗？希望指导。
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/06/11

    应助达人

    浓度别太大没问题

0
    +关注 私聊

  • welewolf

    第2楼2019/06/11

    应助达人

    首先浓度低是没关系的，其次要看分离效果，如果只有磷酸盐效果好就不要想其他的了

0
    +关注 私聊

  • 初心

    第3楼2019/06/11

    应助达人

    磷酸盐在低温时容易析出 ，柱温30摄氏度为好

0
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