氨氮标线不成线性

应助达人

试剂不纯？方法的稳定不好，首先排除试剂的问题，空白高，多是试剂等引起的

纳氏试剂是按国标的方法，碘化钾碘化汞氢氧化钠方法配制的，空白是2cm比色皿测得，，，就是低浓度的吸光度不稳定和偏低。

0.02这个点吸光值不稳定，是同一各溶液多次测定还是，多次配这个浓度的溶液测定？如果是同一个溶液多次测定的，考虑是不是显色剂不稳定以及环境是否存在氨气污染？

同一个溶液测多次，并且吸光度会变低，第一次测0.0510左右，再取溶液测就变为0.045左右，后面即使再重新测也还是0.045左右的吸光度。

应助达人

1、空白大了。
2、同一溶液测定吸光度变化这么大，时不时没有混合均匀充分反应或者仪器不稳定。

其他浓度挺稳定的，仪器也正常。

应助达人

换个比色管重新测定看看是不是污染了。
溶液有没混合均匀，反应充分？

嗯，我想问下，您做氨氮的比色管在做完实验后是怎么清洗的？

应助达人

就普通清洗，或者用稀酸泡下，再清洗。