夕阳
第6楼2019/07/04
Mg在原吸中是最灵敏的一个元素,因此其火焰测试用的标准样品的上限浓度不能超过2mg/L。因为浓度高了会造成吸收方式转换为发射方式了,从而造成曲线弯曲的结果。
当标样浓度为0.5mg/L时,其对应的吸光值在0.2Abs左右,可是楼主的吸光值却在0.46Abs。从楼主的测试结果来看:0.1和0.0.25mg/L两个标样之间的吸光度还是呈现出2.5倍的线性关系的,而到了0.5mg/L时,吸光值却不是5倍的关系,而是3.8倍的关系了。造成这种现象的原因可能有两个:一个是楼主的仪器的灵敏度较高(因为楼主没有交代仪器的型号和背景扣除方式);另一个是不是标样的配制有误?如果标样配制无误,解决的办法有四:
(1)将标准样品的上限浓度控制在0.5mg/L以下。
(2)将燃烧头偏转一个角度,减少阴极灯光束通过火焰的光程,目的是减少了吸光值。
(3)将Mg的测定波长改为次灵敏线,也就是用202.5nm的波长来测试。
(4)将吸收测量改为发射测量模式。因为火焰发射法最适合测量钾钠钙镁四种元素了。
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第10楼2019/07/04
谢谢,受益良多,我这个是北分瑞利的原子吸收,请问如何转换燃烧头呢?用次灵敏线测定和主灵敏线测定的吸光值差别大吗?测钠用589的波长,结果不成线性,用次灵敏线反正有很好用线性,请问是什么原因呢?