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色谱柱堵上了

气相色谱(GC)

  • waters ACQUITY uplc beh C18( 1.7um,2.1×50mm.)色谱柱堵上了该怎么办啊?
    前几天做丹参水溶性指纹图谱分析的时候压力越来越大,流动相用的甲醇-0.1%的甲酸水溶液,现在柱压只能冲到7000多,分析压力达到9000多甚至10000,,请问是不是析出的缓冲盐堵住了柱子,有什么解决办法啊,,
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  • hujiangtao

    第1楼2019/07/19

    应助达人

    把筛板换了试一下

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  • 安平

    第2楼2019/07/19

    应助达人

    不会是盐吧?

    是样品吧

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  • 安平

    第3楼2019/07/19

    应助达人

    最好有保护住

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  • 有水有渝

    第4楼2019/07/20

    应助达人

    流动相不含盐,但不排除试剂不纯或没有过滤干净,最大可能如楼上所说,样品的污染比较大,注意看一下每次进样的瞬间压力是不是都会上升一些

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  • dadgoh

    第5楼2019/07/20

    应助达人

    这种规格的柱子,对流动相洁净度要求较高。对流动相滤膜要求较高,甚至需用两层滤膜过滤。

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  • Alfa

    第6楼2019/07/20

    1.这个柱子最高耐受压力是15000psi,所以10000psi的耐压是没问题的.
    2.如果是与之前的压力相比有了较大提高,在流动相干净和样品已经过0.22滤膜的前提下,尝试用大比例水相小流速长时间冲洗(因为你样品是水溶性的)。然后设个梯度(大比例水相到大比例有机相)平衡色谱柱走几个来回。水相根据你样品的性质选择酸溶液或碱溶液(柱子耐受pH1-12),在柱子耐受范围之内就行。(注:以上只针对水溶性样品)。
    3.试着用在线过滤器或保护柱吧!优先选择保护柱,这样可以很快速的去排查和解决这样的问题。

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  • lijing320323

    第7楼2019/07/21

    是不是溶解性不好?还是有很多杂质?

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  • 安平

    第8楼2019/07/21

    应助达人

    中药分析,样品较脏

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