毛驴
第1楼2024/09/14
首先呢,样品在不同溶剂中做荧光光谱时,激发波长不一定要完全一样哦。但是为了有更好的可比性和准确性,一般会尽量选择相近的激发波长。如果激发波长差异太大,可能会导致荧光强度和量子产率的变化较大,不利于比较和分析。
参比是罗丹明 B 的话,也不一定要用和样品完全相同的激发波长,但同样为了准确比较,最好选择相近的激发波长。
至于出现量子产率大于一的情况,这通常是不太正常的呢。可能有以下几个原因。一是实验过程中出现了误差,比如测量不准确、背景干扰没有消除干净等。二是在计算过程中可能使用了错误的参数或者方法。量子产率是发射光子数与吸收光子数的比值,理论上最大值是 1,但如果出现错误的测量或计算,就可能导致结果大于 1。
希望我的回答能对你有所帮助哦!如果还有疑问,可以多检查一下实验步骤和计算过程,或者请教更专业的人士。