各位大神我用的安捷伦的hplc，条件：C18柱，0-15min 25%甲醇+75% pH=2.5 磷酸缓冲溶液，15-25min 甲醇25%梯度增加到100%， 前面是正规条件，然后我又让继续以100%甲醇多跑了10min才结束的这一针，可是为什么25min后这么多乱七八糟峰。我之前以为是柱子脏，用1ml/min 100%甲醇冲洗了4-5h，才进的这一针磷酸盐缓冲溶液空白（图1），后来平衡后我又进了一针对苯二甲酸的标样（图2），之前看别的帖子说梯度洗脱是会出现鬼峰的，带着这些峰会对我的液相色谱数据有影响么？为啥就是跑不平！
应助达人
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