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如何从谱图看出结果对不对

原子吸收光谱(AAS)

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  • 背景信号是不是太下面了,我们做Cr没有加基改,灰化温度不是推荐的1500,前处理是PE杨老师交的用离心管称0.5g左右,放在加热仪器中,120度一个半小时左右,定容之后再离心,上机。这个峰有什么问题么?
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  • ldgfive

    第1楼2019/10/22

    应助工程师

    你这是测试的什么样品呀,为什么要用120度进行不完全消解呢,结果能准吗?

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  • 101

    第2楼2019/10/22

    是测食品,我们同事去PE总部那边学习,杨老师他们做样品都是用这种仪器进行消解,消解时不要把盖子盖紧,称0.5g到离心管中,定容到50ml,之后离心,上机测试,我同事说回收率都可以的,好像有好多单位都是用这种方法进行消解,不仅食品,环境的也可以用这种方法,感觉简单,又节省了时间,试剂

    ldgfive(ldgfive) 发表:你这是测试的什么样品呀,为什么要用120度进行不完全消解呢,结果能准吗?

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  • ldgfive

    第3楼2019/10/23

    应助工程师

    我个人认为,铬元素测试,只有在样品完全消解的情况下,才能 测试准确

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  • 101

    第4楼2019/10/23

    因为是高温元素么

    ldgfive(ldgfive) 发表:我个人认为,铬元素测试,只有在样品完全消解的情况下,才能 测试准确

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  • ldgfive

    第5楼2019/10/24

    应助工程师

    不是
    是因为铬元素在不完全消解的情况下,样品中的铬元素不能全部进入测试溶液中,结果有可能会偏小

    101(p3248594) 发表: 因为是高温元素么

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  • 101

    第6楼2019/10/24

    嗯,上次我们有一个化妆品的能力验证做Cd,Cr,用这个方法做的,结果挺好的,这个方法不用把样品消解到澄清,只要把待测元素提取出来就行了,对试剂空白的减低也有很好的效果

    ldgfive(ldgfive) 发表: 不是
    是因为铬元素在不完全消解的情况下,样品中的铬元素不能全部进入测试溶液中,结果有可能会偏小

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