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【求助】原子荧光测定汞的一些问题！请高手帮帮忙！

  • guolingguoba
    2007/02/07
    • 私聊

前处理综合讨论

  • 大家好！我们这是用原子荧光做汞．存在些问题，向大家讨教下
    １）做水样时，做标准曲线时还好，但就是做样品时，样品载流空白常常比样品的荧光值还高．这是怎么回事？
    ２）做食品及化妆品样时，我们是采用微波消解．
    １.样品是否都该捣碎？
    ２.就是关于消解液的问题，检验书上基本就是硝酸加双氧水，但是比例该是怎样的，比如什么样品该用多少的硝酸和多少的双氧水．
    ３.微波消解，一般我是分三个阶段．经过这三阶段，我的消解液基本是清的．这样可以保证样品消解完全吗？
    ４.消解完之后，需要赶酸吗？我看了其他主题，各抒己见．如果赶酸，那该怎样判断赶酸结束？我一般用１００多点温度，赶１个多小时，可总还有酸味．
    ５.关于载流，硼氢化钾的浓度问题，大部分资料上浓度都挺低的．可是化妆品的，却用到了２％，这样合适吗？我上回用这浓度做，曲线很差．
    酸的浓度，测食品好象是用１０％，测水是用５％，都用５％可以吗？这个影响大吗？还有测食品时，标准曲线书上好象是用水定容．为什么不是用酸呢？
    问题很多，请高手帮帮忙！谢谢
相关话题
    +关注 私聊

  • glasssnake

    第1楼2007/02/08

    荧光做汞出现的问题太多了，我感觉用荧光光度计不适合测汞，测砷、锡等不可以。

0
    +关注 私聊

  • ld2004km

    第2楼2007/03/11

    实际工作中确有此现象，关键在你的载流配置过程，各种玻璃仪器的前处理是否到位。硼氰化钾本身的质量也很重要，酸的浓度5％足够了。
    回复

0
    +关注 私聊

  • songsfl

    第3楼2007/03/21

    请问用什么方法测土壤中汞比较合适？

0
    +关注 私聊

  • caozongze125

    第5楼2007/03/24

    消解时不防捣碎，个人觉得酸不影响该试验

0
    +关注 私聊

  • jjsjyk

    第6楼2008/09/23

    用１００多点温度，赶酸１个多小时后回收率怎么样,会有损失吗

0
    +关注 私聊

  • liu999999

    第7楼2008/09/24

    肯定不会损失的。

    jjsjyk 发表:用１００多点温度，赶酸１个多小时后回收率怎么样,会有损失吗

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