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分享一个液质纠错案例

  • 歪果仁zZ
    2019/12/07
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 当使用ppg校正过仪器确认质谱仪状态正常，标准的冲洗色谱柱，并确认好样品未衰减的情况下。我们的同事发现连续的两针样品，目标峰和内标峰均出现信号衰减。那么原因出在哪里呢？
    这时我们大底需要检查以下几个小细节，莫让粗心浪费我们宝贵的时间。
    1.样品瓶内的样品吸光了？
    2.流动相是否含高盐？
    3.色谱泵是否真的对当前流动相完成purge？
    色谱质谱是现代科学，不存在“玄学”。如果没有找到错误原因，那还是多考虑一下细节，毕竟细节决定成败。
  • 分
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/12/07

    应助达人

    有的组分需要多进几针离子源才饱和 然后才能稳定

0
    +关注 私聊

  • 歪果仁zZ

    第2楼2019/12/07

    应助达人

    哦哦，学习了，谢谢

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:有的组分需要多进几针离子源才饱和 然后才能稳定

0
    +关注 私聊

  • welewolf

    第3楼2019/12/14

    应助达人

    感觉质谱参数没有优化好的可能性更大一点

0
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