我以前做苏丹红用的是安捷伦的 SB-C18柱，峰形什么都很好，最近发现 4 个标样峰后都带有一个小峰，一开始以为是标样问题，后来换 XDB-C18后标样又正常了。可是用 SB-C18柱做其他用正常，不知怎么回事 ?还有，像这种C18柱如果压力过高能不能反冲，该如何冲洗 ?一般做兽残、农残什么的，而且感觉三聚氰胺做后压力更易增高，且容易引发进样器漏等问题，请问做完三聚氰胺需对系统做特殊清洗吗 ?

用 SB柱，标样后带一小峰，而且是只对苏丹红标样测定时有，估计和
苏丹红标样的测定方法和其它样品测定方法不同有关。 最好能把谱图贴上来看看，
是什么样的小峰 ?才能判断是溶剂峰还是杂质峰。 XDB柱和 SB柱是有区别的， XDB
键合度高，封尾良好，反相保留能力强 ; 而 SB柱，未进行封尾，对极性物质选择
性好。有可能你的苏丹红标样分解了，有极性杂质生成， SB柱能把杂质分开，
而 XDB柱不能。这两款柱子压力大了， 可以反冲。 有正常维护时的反冲冲洗和再
生时的强溶剂冲洗两种， 冲洗方法在在线讲座里也写了， 你再回到本贴的前面看
看就可以了。三聚氰胺和三乙胺类似， 本身容易和硅醇基作用而吸附在填料表面，
另外三聚氰胺测定的样品基体含蛋白类的强保留物质较多， 容易污染色谱柱柱头
引起填料间隙堵塞柱压升高， 最好每次做完样后， 都用甲醇或乙腈反向清洗维护
一下。如有蛋白类的污染，也定时用本讲座中提到的清洗方法做一下维护。