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请问这个LCMS的加合离子是怎么产生的？

液质联用（LCMS）

  • ESI正离子模式，流动相乙腈\0.1%乙酸5mM甲酸铵，溶解样品溶剂为乙腈，该化合物分子量是524，谱图上的542应该是加了铵离子，那596是怎么产生的，596后面有一个601的小峰，难道是3个水分子加一个铵离子？后面的小峰是3个水分子加一个Na?有高手来解惑一下吗？
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  • hujiangtao

    第1楼2020/04/22

    应助达人

    看图谱542应该是加NH4 的准分子离子峰，后面596、601可能是背景离子，不是目标物形成的。像楼主说的这种加3个水分子再加铵离子或钠离子的情况好像没见过。

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  • welewolf

    第2楼2020/04/22

    应助达人

    596和601应该是背景离子，离子源可能脏了，建议维护一下再做质谱参数优化

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  • kdkdkdkd

    第3楼2020/04/22

    杠结构式上传错了，我也是没有见过加3个水分子的加合离子，所以很疑惑，596的离子做子离子优化的时候出现了507（524-17）的碎片离子，响应最高，根据结构式好像正好是脱去一个羟基的碎片离子哈。

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:看图谱542应该是加NH4 的准分子离子峰，后面596、601可能是背景离子，不是目标物形成的。像楼主说的这种加3个水分子再加铵离子或钠离子的情况好像没见过。

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  • kdkdkdkd

    第4楼2020/04/22

    杠结构式上传错了，我也是没有见过加3个水分子的加合离子，所以很疑惑，596的离子做子离子优化的时候出现了507（524-17）的碎片离子，响应最高，根据结构式好像正好是脱去一个羟基的碎片离子哈。

    welewolf(v2823651) 发表:596和601应该是背景离子，离子源可能脏了，建议维护一下再做质谱参数优化

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  • hujiangtao

    第5楼2020/04/22

    应助达人

    不是高分辨质谱，也不好说507就是目标物掉了一个羟基形成的，而且羟基好像也不容易掉吧

    kdkdkdkd(kdkdkdkd) 发表: 杠结构式上传错了，我也是没有见过加3个水分子的加合离子，所以很疑惑，596的离子做子离子优化的时候出现了507（524-17）的碎片离子，响应最高，根据结构式好像正好是脱去一个羟基的碎片离子哈。

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  • kdkdkdkd

    第7楼2020/05/12

    后来做了一次高分辨，发现596的峰是578的化合物的氨基加合离子，就是把原化合物的羟基换成丙烯酸酯。CAS:29570-58-9

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:不是高分辨质谱，也不好说507就是目标物掉了一个羟基形成的，而且羟基好像也不容易掉吧

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  • cuixiaobin82

    第8楼2020/05/14

    好东西，学习了！

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  • Insm_f5ad5e3b

    第9楼2022/10/26

    请问一下原化合物的羟基是怎么换成丙烯酸酯的呢

    kdkdkdkd(kdkdkdkd) 发表: 后来做了一次高分辨，发现596的峰是578的化合物的氨基加合离子，就是把原化合物的羟基换成丙烯酸酯。CAS:29570-58-9

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  • Insm_830d816b

    第10楼2022/12/11

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