气相色谱（GC）
通标小菜鸟
第1楼2020/05/09
气相的话保留时间应该比较稳定的，在维护进样口割柱子的前提下可能会提前，另外定性不要定错
Insm_071cb7fe
第2楼2020/05/09
我刚开始做气相，不太懂，我走的40ug/L浓度的烷基汞，按道理应该有峰的，结果该有峰的地方没峰，这会是哪里出了问题
第3楼2020/05/09
你走针浓度大一点的，或者走3个以上浓度梯度的标确定一下烷基汞真正的出峰位置，就怕把杂峰当成目标物
hujiangtao
第4楼2020/05/09
40ppb浓度不高有可能没走出来把杂质当成目标物了，进浓度大的先定位
那片海
第5楼2020/05/09
烷基汞不是随随便便就能做的。这项目有点难。你是啥柱子？这对柱子有一定要求
明堂
第6楼2020/05/09
40ppb一般柱子做不出来的，买烷基汞专用柱吧，好像广州绿百草有的，记得要配高惰性衬管，另外最好加保护柱。
PAEs
第7楼2020/05/09
走个大浓度的确定下保留时间
GRANT
第8楼2020/05/09
用的专用柱吧，看看参数有无发生变化专用柱也是很娇贵的，进样口温度过高的话，也会影响柱子的
xiao-jin
第9楼2020/05/09
单纯这二张图谱来比较，现在所出的峰比原来提前，这应该与柱流量有关吧。另外想了解一下，这二个样品是否同一种样？它们之间的使用相距多长时间？色谱柱什么规格？
wangjunyu
第10楼2020/05/09
你柱子用多长时间了，还有仪器条件有没有变化。你可以把第一次做的图谱及条件做个比对。
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