曲性随着浓度得增高，峰面积变得越来越大

配置过程是什么样的？以同一个母液稀释下来的吗？还有容量瓶的批次和规格是不是一样的？移液器是不是同一把？

应助达人

如果另外一台GCMS跑出的标曲线性很好，那么排除标液配置不好可能；
这种情况，除了检查仪器参数之外，也最好检查下进样器的稳定性和重复性的问题

应助达人

楼主这个问题还没解决吗？
既然拿去其他仪器测没问题，那可以排除配置方面的问题。建议楼主积分位置看看有没有问题，看看是否第5个点的积分位置跟前面4个点不太一样。必要的时候可以手动调整一下。

应助达人

检查进样针、对进样口进行维护（衬管、分流出口补集阱）。
上传的调谐文件看不清。

应助达人

看你是用的外标法，气相气质中外标法出现一个点异常是常见的，重新再进这个异常点标液。其实每个点可以进两三针取平均的

这个有检查，打了16针都可以啊

积分时间有时候有些不一致，有的长一点点有的短一点点但差别不大

这个没有操作过啊，咋个取平均，

应助达人

分流比多少？还有，进样口维护一下试试看，是不是在进样口分解了。