水质卤代烃的测定，选用什么柱子合适

应助达人

其他化合物或者溶剂能出峰吗？是否浓度或者进样量太小，分流比太大？
建议提高浓度试试。

应助达人

卤代烃适用的柱子很多，HP-5,DB-624,SE-30等等

应助达人

选用DB-624,30m柱子，内径0.25mm，膜厚1.4微米，对卤代烃分离度蛮好，60m的更佳，但是走样程序会变长，所以优先选用30m的DB-624色谱柱

应助达人

不出峰未必是色谱柱的问题，涉及到顶空进样需要注意很多点：1）系统是否泄露2）分流比设置是否合适3）顶空条件是否合适4）需要通过液体进样核查仪器是否正常。再分开考虑一下问题的可能点。

应助达人

可以考虑用624柱。

不出峰，与色谱柱的选型应该是无关的。

考虑报修样品是否已经进入色谱柱，检查进样器，进样口的设定条件为好

应助达人

参考条件 DB-624 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm 载气： 氦气， 35 cm/s 柱温箱： 35 °C 保持 5 min以 10 °C/min 从 35 °C 升温至 245 °C
进样口： 250 °C，分流比 1:50，检测器：FID，300°C，氢气40mL/min，空气300mL/min，氮气尾吹气 30mL/min。

或者

应助达人

我们用顶空法来做的卤代烃，用的Hp-5的柱子，气相是7820A加顶空，色谱柱是HP-5毛细管色谱柱，30m*0.32mm，0.25?m；分流比20:1；进样量/mL：1mL；检测器是ECD检测器；如果是顶空按照标准做的还可以的。

应助达人

说的含糊，卤代烃里面的哪些目标化合物呀？您试过那些色谱柱？使用的是设备分析设备？gc what检测器还是gcMS?需要参照什么标准？目标化合物的浓度大致范围是多少？仪器目前出来的谱图？提出问题思考问题解决问题是一整套的流程，问题就似是而非，那回答有可能就也一样，南辕北辙空空浪费所有人的时间了！谢谢！上述问题知道了，帮助解决问题者方可以思考啊，否则就是盲人摸瞎马。你说呢？

应助达人

624柱子60m