仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

14种挥发性卤代烃,HJ620-2011

  • 再来一次你家
    2020/07/31
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 柱子是624的,30;0.32;1.8,自动顶空进样,顶空条件基本不变,炉温60,线传输线105,针温105,加压时间3min,进样3s,放空0min,

    GC条件暂时不写了,换了好些条件,效果都不好

    没有标注推荐的60米的柱子,因为没有,只有60米的WAX,这个和624是等效柱么?还有其他等效柱么?我们有TR-WAX,TR-1,TG-1701,VOC柱,TG-5MS,TR-FAME

    30米的624,换了好些条件,标液是100ug/mL的混标,GC跑峰时间都是30min往上,不太能确认是不是已经跑完,不同浓度也进样了,但是不同浓度之间,都是有一些相应很明显,有些显得逢高很低,不好判断,所以还没能确认14种化合物,有没有人有用30米的柱子做成的?请指教,谢谢!!
    +关注 私聊
  • lhl

    第1楼2020/08/01

    应助达人

    624是3%氰丙基-3%苯基-94%甲基-聚硅氧烷。WAX为聚乙二醇;-1为100%聚二甲基硅氧烷;1701为7%氰丙基-7%苯基-86%甲基-聚硅氧烷;-5为5%苯基-95%甲基-聚硅氧烷;FAME查了一下是70% 氰丙基聚硅氧烷;VOC柱不知道楼主是哪家的,有可能是和624等效的。



    1 楼主用30m的柱子,方法上是60m的,应该把柱流量适当降低、程序升温速率可以适当降低一些。100ug/mL的浓度不算低了,做出来主峰应该是很明显的。

    2 如果可以,最好先直接液体进样,比较容易确定出峰的个数和时间。然后再换成顶空来做,时间可能会拖后一些,不过那时候就容易对比了。如果不容易改成液体进样,那么可以将分流比适当降低试试。

    3 在不确定出峰什么时候能完成时,应该采集的时间足够长,第一次不妨采集60min以上。

    4 用顶空分析时,因为环境中三氯甲烷和四氯化碳空白干扰比较大,所以一定要注意。可参考https://bbs.instrument.com.cn/topic/6218869。


0
    +关注 私聊
  • 再来一次你家

    第2楼2020/08/04

    lhl(lhl8595) 发表:624是3%氰丙基-3%苯基-94%甲基-聚硅氧烷。WAX为聚乙二醇;-1为100%聚二甲基硅氧烷;1701为7%氰丙基-7%苯基-86%甲基-聚硅氧烷;-5为5%苯基-95%甲基-聚硅氧烷;FAME查了一下是70% 氰丙基聚硅氧烷;VOC柱不知道楼主是哪家的,有可能是和624等效的。



    1 楼主用30m的柱子,方法上是60m的,应该把柱流量适当降低、程序升温速率可以适当降低一些。100ug/mL的浓度不算低了,做出来主峰应该是很明显的。

    2 如果可以,最好先直接液体进样,比较容易确定出峰的个数和时间。然后再换成顶空来做,时间可能会拖后一些,不过那时候就容易对比了。如果不容易改成液体进样,那么可以将分流比适当降低试试。

    3 在不确定出峰什么时候能完成时,应该采集的时间足够长,第一次不妨采集60min以上。

    4 用顶空分析时,因为环境中三氯甲烷和四氯化碳空白干扰比较大,所以一定要注意。可参考https://bbs.instrument.com.cn/topic/6218869。



    谢谢,写的很实用。我看了下我们的TVOC柱是嘉诺(JN))的柱子 找不到说明书了,百度没找到具体的,这个TVOC柱子可以进甲醇溶剂的标液么? 有什么办法确认这个柱子的固定相组成么?

0
    +关注 私聊
  • lhl

    第3楼2020/08/04

    应助达人

    应该是南京伽诺,那么是-1的非极性柱,对间二甲苯分不开的。做是可以做的,但是出峰顺序不好参考

    再来一次你家(Ins_c7282a37) 发表:

0
    +关注 私聊
  • 再来一次你家

    第4楼2020/08/05

    好的 ,谢谢 。试试吧。

    lhl(lhl8595) 发表:应该是南京伽诺,那么是-1的非极性柱,对间二甲苯分不开的。做是可以做的,但是出峰顺序不好参考

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第5楼2020/08/15

    应助达人

    最好按标准上选的柱子来做,柱子决定分离。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...