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蒸发光检测相关问题

  • Insm_09e84914
    2020/08/14
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 关于蒸发光检测有个问题想请教各位老师，我们是将紫外和蒸发光联用，样品是个天然产物，我在40到50分钟将乙腈由百分之50升到了100，然后在50到55分钟等度用100的乙腈跑，55分钟到57分钟过度到我们的初始流动相比例，平衡5min到62分钟，但是在57到62分钟这个平衡时间，ELSD图谱出现了三个峰，理论上如果出峰不应该在100乙腈的时候被洗脱出来么，最后这三个峰应当如何分析呢，下面分别是ELSD和UV的谱图
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    +关注 私聊

  • 未来工程师

    第1楼2020/08/14

    应助达人

    你换成50的试试看出不出

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  • Insm_09e84914

    第2楼2020/08/14

    您说换成50是指乙腈么，平衡的比例乙腈是30，我在10到40用的就是50乙腈走的的等度

    未来工程师(v3214185) 发表:你换成50的试试看出不出

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  • Insm_09e84914

    第3楼2020/08/14

    10到40分钟

    Insm_09e84914(Insm_09e84914) 发表:您说换成50是指乙腈么，平衡的比例乙腈是30，我在10到40用的就是50乙腈走的的等度

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  • hujiangtao

    第4楼2020/08/15

    应助达人

    一般保留时间比梯度程序设定时间都有一定延后的，俗称死体积时间，UPLC死体积时间比HPLC已经小很多了，基本不到1min

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  • lsyecspc

    第5楼2020/08/15

    应助达人

    可以把100乙腈等度时间延长5分钟，看看后边有没有峰出来，有可能还有没有出完的杂质。

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  • 安平

    第6楼2020/08/16

    应助达人

    梯度结束之后出现的信号，不是色谱峰。

    这些信号的宽度太小。

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  • flyaway

    第7楼2020/08/17

    这个和ELSD的关系不太大吧，要优化流动相梯度比例

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