【求助】溶剂峰拖尾，为什么？

溶剂拖尾可能是进样没进好,或是进样垫会漏气,扭紧就好了.
样品峰拖尾也可能是进样没进好,或是进的样品过多了,稀释一下再进样.

由于搂主提供的信息有限，能想到的原因是色谱柱需要老化，或色谱柱极性太大，或尾吹气流量不足。

采用分流进样可能会有所改善

如果溶剂峰对样品峰没有影响，溶剂峰拖尾应该没有关系的。

样品浓度是不是太大了，或许是柱子的问题。说一下你的仪器型号，样品浓度，使用温度等。

改善一下色谱条件应该可以改善，如果方法开发没有问题，那么优化条件至少使样品峰峰型对称就可以了。溶剂峰是否拖尾倒不重要。

是初开始用时就是这样？还是用了一段时间后才这样？初开始就这样，那优化一下色谱条件吧！比如进样量、分流比、尾吹、柱温、载气流速、色谱柱种类等......若是用一段时间后才出现的，换柱子吧！

由于溶剂量大，所以容易造成平头和拖尾，样品峰则可以控制浓度，不至于拖尾。

是不是色谱设置的问题?进样没有被分开就被检测到了?

请达人斧正.