气相色谱(GC)
未来工程师
第1楼2020/09/13
是用的外标法吗? 进样量影响就比较大了
memory光阴
第2楼2020/09/13
三氯甲烷曲线做不好是怎么个不好法?是不成线性吗?
通标小菜鸟
第3楼2020/09/13
用的是顶空吗?标液应该没问题,因为四氯化碳能做好,三氯甲烷实验室本底有多高,如果实验室平常有用氯仿做溶剂,容易导致本底高,曲线低点会偏高,楼主三氯甲烷曲线具体做成什么样能贴出来看一下吗?
lhl
第4楼2020/09/13
三氯四氯的线性比较难做,主要是干扰太大。可以参考帖子https://bbs.instrument.com.cn/topic/6218869
wazcq
第5楼2020/09/13
问题都没说清楚 职业卫生有 FID做三氯甲烷四氯化碳的 水质有ECD做的
QC
第6楼2020/09/13
要使用自动进样器才行的,手动进样达不到的。每一针的进样分析时长是多少,是不是每一针峰没有出完,如果标样的纯度不是足够高,会有杂质峰带入下一针,并不是所有标准溶液都是绝对只有待测峰,可能也有杂质峰存在。第一针应该分析足够长长的时间,确保杂质峰都检出。另外你的洗针液是什么,自动进样器一般进样前后要洗针,洗针液的选择很重要,用标样的溶剂,溶剂纯度要足够高,最好是液相色谱级别的。
yzguo
第7楼2020/09/14
是用ECD吧
竖琴老人
第8楼2020/09/14
是因为三氯甲烷沸点低的原因。我也遇到同样的问题。
歌名
第9楼2020/09/14
做这两个项目唯一要把控好的点就是控制实验空白,实验室内三氯甲烷干扰比较大,只要把空白值降下来,基本这个项目就没啥问题,顶空和自动进样线性都好做的,配制标液没问题的话线性都随意三个9,
zyl3367898
第10楼2020/09/14
三氯甲烷的问题比较多,楼主可以搜搜,关于这方面的原创也不少。
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