原子吸收光谱(AAS)
sdlzkw007
第1楼2020/09/14
把具体的测试过程和仪器参数列出来,方便大家讨论一下。
qq250083771
第2楼2020/09/14
问题太过于不清晰 不太好分析您可以从样品预处理和测定两方面来找原因测的啥里面的镉 有么有质控样
未来工程师
第3楼2020/09/14
一般都是前处理的损失,梳理下流程找出可能的原因
joufe
第4楼2020/09/14
回收不好,多方面原因都会导致,加标,前处理,赶酸损失,定容,检测中石墨管位置,进样针的情况,样品基质有没有干扰等等,建议充分考虑各方面因素,之前有没有做过回收?回收率如何?最近仪器做没做过其他回收,效果如何等等
ldgfive
第5楼2020/09/14
原因有很多,比如1、样品消解过程中,有损失2、没有加基体改进剂3、标液配制等
Ins_f8f1baf0
第6楼2020/09/17
之前做过,回收有80-90%,最近没有做回收,做了曲线的中点回测,回测点还不错,假如是1ppb,测出来1.06ppb
第7楼2020/09/17
前处理是湿法消解,基改用的是磷酸二氢铵,灰化温度400,原子化温度1800
第8楼2020/09/17
大米中的镉,还有土壤中的镉,有质控样,测出来结果都做不在范围内
第9楼2020/09/17
那仪器的问题不太大,之前也做过回收也很好,那说明方法可以,那再看看前处理过程有没有变化,细节方面多关注
第10楼2020/09/17
灰化温度比较高,赶酸过程控制好温度,时间和终点。
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