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GCMS越靠后出峰的物质线性越差

  • Insm_73493c16
    2020/11/12
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • Rt
    有啥好的解决方法吗
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  • 深蓝

    第1楼2020/11/12

    应助达人

    请详细说明实验过程、仪器条件。后面的峰沸点高,我觉得是你的仪器条件有问题,进样口,色谱柱最高温度,接口温度都是多少?

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  • lhl

    第2楼2020/11/12

    应助达人

    最好说下具体的物质,如果有图谱的最好发上来看看。有时和前处理方式、物质性质有关的

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  • 安平

    第3楼2020/11/12

    应助达人

    详细说说具体的分析项目为好。

    详细说说具体的分析条件为好。


    一般的,可能与色谱系统的惰性不良有关,进样口惰性不良经常观察到保留时间较短的色谱峰响应和色谱峰形状不良。保留时间长的色谱峰情况较好。

    也可能与样品性质有关。

    或者检测器惰性不足或者温度不良。

    具体问题具体分析为好。

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  • PAEs

    第4楼2020/11/13

    应助达人

    高质量数的出峰差,那应该是电子打拿级快不行了

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  • JOE HUI

    第5楼2020/11/13

    应助达人

    GCMS越靠后出峰的物质线性越差也比较符合实际情况,需要对进样系统做维护

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  • m3180044

    第6楼2020/11/14

    不敢苟同

    PAEs(v2911392) 发表:高质量数的出峰差,那应该是电子打拿级快不行了

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  • yxwang1990

    第7楼2020/11/14

    应助达人

    具体要看化合物性质,可以考虑是高沸点化合物汽化不完全,使用中间带玻璃棉的衬管或者提高进样口温度尝试

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  • 安平

    第8楼2020/11/16

    应助达人

    保留较强组分色谱峰响应变弱,有可能与检测器性能下降有关。

    检测器老化未必会影响到色谱峰的线性吧?

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