气相色谱(GC)
memory光阴
第1楼2020/11/13
请问一共走了几针仪器空白?一般在维护好仪器走空白时,前面几针会走的不好,基线不稳或者有杂峰,这些可能是之前走样的残留或者污染物从柱子里流出来了,建议多走些空白溶剂针,让基线走平,我一般在维护好仪器后都会走十几针空白溶剂针,一来仪器稳定了,二来该有的杂质也走干净了。建议楼主先不要走样品,继续走空白针,看这种情况会不会好转
通标小菜鸟
第2楼2020/11/13
ECD输出信号多高?从谱图上看起来像是一些杂峰,维护好仪器后需要多进几针空白,让基线稳下来,建议楼主继续进几针空白,看这些杂峰会不会逐渐变小直至消失?
PAEs
第3楼2020/11/13
维护好仪器后,前面走的就是不稳定有杂峰,需要多进几针空白试剂,先让基线稳下来
lhl
第4楼2020/11/13
进溶剂出杂峰,并且基线有倒峰现象。已老化过色谱柱和检测器,更换过衬管,建议考虑:1 载气不良。包括尾吹气不干净。一个可能是载气钢瓶或者载气经过的净化管和氧阱失效;另一个,ECD尾吹气的分子筛,如果长时间未更换,可能会吹出杂质。2 ECD镍源本身有污染。尝试高温老化。3 溶剂本身不干净,或者进样小瓶、进样针中有杂质,进入了系统中。需逐个排查。
dadgoh
第5楼2020/11/13
更换不同批号溶剂及样品瓶试试。
Ins_18b00a52
第6楼2020/11/13
检建议多跑基线,看看情况
lijing320323
第7楼2020/11/13
咨询工程师
zxqxixia
第8楼2020/11/13
了解了解。
雾非雾
第9楼2020/11/13
您这个是中高温段杂质残留,不知道您的升温程序在高温段保持了多长时间?一般要求最后一个峰出来之后要保持至少30-60min以起到高温热清洗的作用,您老化了柱子、检测器,换了衬管和隔垫,有没有同时割柱头和清洗进样腔?因为柱头和进样腔都会有明显的残留的。
valorb
第10楼2020/11/13
问问厂家
品牌合作伙伴
执行举报