关于甲醛标准曲线的疑问

1.做曲线的时候是不是做出来的曲线r大于0.99是不是这条曲线就可以用，也就是说我配置过程以及出来的数据都没有问题。

不同的方法对这个相关系数要求不一样，一般r大于0.995（ISO 14184-1我们内部就规定至少0.995），否则就检查下曲线配制的环节。

2.纳氏试剂一般吸光度是多少，我的数据是蒸馏水+纳氏，归零后，浓度是0.013，吸光值是0.000，这个是不是有说法的，我想了解纳氏试剂我怎么判断她能不能用，数据是否符合我的要求，有没有范围？

从标准上看，没有规定。一般都会做空白扣除，不要太纠结这个吸光度。
3.关于甲醛核点，我想问下，是不是用标定好浓度的甲醛溶液去核，比如说我做好曲线了，其中质控样有个数据是浓度是0.808 吸光度是0.108，那我用这个浓度的甲醛溶液去核我的点，重复检测，我这个吸光度0.108的甲醛溶液，浓度变成0.740了，为什么和标定的有差0.068？虽然说相差是在10% 内，也可以算合格，但是我不明白，为什么这么快就有相差，是做好曲线后马上复测的，中间都没有隔时间。理想不是应该一样的浓度？

你这个质控样是另一来源，还是来自配制甲醛标准溶液的母液？如果是另一来源，相差10%内正常（但这个有点偏高了，一般需要控制在5%以内）；

如果质控样是取自这个系列标准溶液的中的一个（相当于标液回读，确认仪器稳定性），那这个偏差绝对不可接受了。

我们日常的做法是，购买甲醛溶液，标定后，用另一个来源的甲醛标准溶液（有证参考物质）确认其准确性。

4.关于校正曲线的，标准上要求是每星期做一校正曲线与标准曲线校对，他这个做校正曲线在我理解的是需要重新做标准曲线了，校正曲线做一个点成不了线性啊，做好几个点，那不是就等于重新做一条一样。或者是不是就是像我第三个问题里面的操作一样，直接核质控样在10%内就算合格，曲线不动，纳氏也不动，属于稳定。我想知道你们是怎么做的。或者说直接用空白试剂做校正，看下之前的空白试剂是多少数据，现在隔了一礼拜之后的数据。如果两组数据差不多，是不是默认纳氏试剂比较稳定变化不大。要我的话我可能就是重新配置纳氏了，因为我感觉就重新配置颜色不深吸光度和我做曲线的时候差不多，放几个礼拜的总看着颜色深了。校正是不是就是因为纳氏的变化比较大，那重新配纳氏不就可以了？

具体是哪份标准？纺织品的国标和ISO标准没有这么规定。从你的描述看，应该是用质控样去核查曲线。

5.我用的是普析T6 出来曲线是r=0.9971 c=0.034+6.496*a，在excel上数据是r=0.9944 c=6.4606*a+0.0494 都是最小二乘法，数据为什么有差异？

应该是前面老师提到的0浓度是否参与扣除空白计算。