请问各位前辈配制记录和标液标签怎么写好啊

应助达人

楼主可以采用编号的办法比如邻苯其中一个方法给它进行一个编号，一个方法编号为LB2021A（LB代表邻苯，A代表邻苯下面某个方法，2021是年份，LB和A是固定不变的，变的只是年份2021，到明年就是2022），然后该方法下面对应的标液有3个，那就LB2021A-01，LB2021A-02，LB2021A-03，某个号都对应一个单独的配制记录，全部放在EXCEL中电子版，搜索一下就能搜到，归归类

应助达人

配置记录实时写是必要的，标签可以购买现成试剂标签或者自己买标签纸自己设计好打印也可以。至于说一个标物设计到多分标准需要配多套标液--------这个要去对比一下各个标准，不影响目标物分离前提下很多是可以合用一套标液可以（溶剂差异，各浓度点浓度差异这些都是可以调整的），这个工作还是有必要做的，可以节约不少成本和时间

应助达人

配制记录和标液标签其实都是跟着三级文件如标液配置作业指引后面来的。不同的测试方法，配置标液曲线不一样。有机标液配置流程主要就是先各单标储备液的配制， 然后是储备液的命名，比如命名方法为年份 第几套 标液名称。然后是由储备液配制中間液的配制，然后就是中间液的命名方法为，比如对应储备液名称-M1 配制次数。举例： M1為DIBP, DBP, DEHP, BBP混合中間液。原始单标液，储备液，中间液有效期规定。最后就是标准曲线的配置。比如：利用兩套混合中间液分別稀釋為:1 mg/L ,2 mg/L,5mg/L,10 mg/L ，20 mg/L的标准曲線濃度, 配製過程如下表﹕
混合中間液濃度
(mg/L)    移取體積 (mL)    定容體積    使用溶劑    工作液濃度(mg/L)    代號
100    10    50mL    正己烷    20    A
    5        50 正己烷    10    B
    2.5    50 正己烷    5    C
    1    50 正己烷    2    D
    0.5    50 正己烷    1    E

QC液的配製：由不同來源的标液配制出QC檢測液。按照标液配制程序进行，同标准曲线配置类似。
标液配置记录内容可参考：
母液名稱                   
母液有效期            剩余母液       
工作標液信息                   
工作標液名稱         配制日期        有效期   
保存环境        配制人        审核人   
配制过程                   
名稱    1."工作標液浓度(mg/L)"    2."母液初始濃度 (mg/L)"    3.量取體積 (稱取重量)    4."定容體積 (ml)"    备注
标签填写，一般都是固定好，打印出来，标签内容可参考：
标液名称：   
配置浓度：   
配置日期：   
有 效 期：   
配 置 人：   
储存模式：    □正常 □避光 □干燥 □4℃
备 注：   

应助达人

试剂名称
分子量：正确书写分子简式，即分子示量式，按照1968年公布国际原子量准确计算分子量。如NaOH=40.10。
主成份含量：按照国家标准或企业标准所规定的分子方法，测定的该化学试剂的质量百分比含量。如99.9%。
包装量：固体物质给出该化学试剂的质量包装量，如1g、5g、10g、25g、100g、250g、500g、1000g等。液体或气体给出该化学试剂的体积包装量，如1ml、5ml、10ml、25ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等。
外观：用简洁、准确的字词来描述该化学试剂的颜色、嗅味、物态等物理状态。
物理常数：依次顺序给出“熔点、沸点、密度、粘度、旋光度、折光系数、溶解度”等物理常数测定值。
干扰杂质含量：给出主要杂质质量百分含量，尤其是主要干扰杂质的质量百分含量的准确测定值。
危险品规则号：属于危险品的必须标示危险品规则号。

配是试剂母液生产批号：给出生产批号以利于溯源

对于短期内用完或者当天用完的试剂，可以直接写以下简写标签

试剂名称：
主要成份含量浓度：
溶量：

配置日期：

有效期：

配制人：

校核人：