仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >色谱 > 液相色谱（LC） > 帖子详情

空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法(HJ 683-2014)之疑

langyabeilei

2021/04/22

液相色谱（LC）

空气醛、酮类化合物的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱法(HJ 683-2014)[/url]这个方法，目前需要用其开展挥发性有机物13种醛酮类物质（OVOCs）分析。

序号化合物中文名化合物英文名 CAS号种别
1 甲醛 Formaldehyde 50-00-0 OVOCs
2 乙醛 Acetaldehyde 75-07-0 OVOCs
3 丙烯醛 Acrolein 107-02-8 OVOCs
4 丙酮 Acetone 67-64-1 OVOCs
5 丙醛 Propionaldehyde 123-38-6 OVOCs
6 丁烯醛 Crotonaldehyde 123-73-9 OVOCs
7 甲基丙烯醛 methacrylaldehyde 78-85-3 OVOCs
8 2-丁酮 2-Butanone 78-93-3 OVOCs
9 正丁醛 Butyraldehyde 123-72-8 OVOCs
10 苯甲醛 Benzaldehyde 100-52-7 OVOCs
11 戊醛 Pentanal 110-62-3 OVOCs
12 间甲基苯甲醛 m-Tolualdehyde 620-23-5 OVOCs

13 己醛 Hexaldehyde 66-25-1 OVOCs

现在遇到的问题是上述分析方法：丙酮和丙烯醛并不可以有效分离，如下图：

但是，现在的情况这两种化合物需要分别进行数据报送，请问老师们如何解决？

后查阅该分析标准的征求意见稿编制说明也有如下描述：

既然标准前期制定都无法进行分离？分开进行数据报送如何解决呢？是否可以自己调整流动相？

相关话题

sdlzkw007

第1楼2021/04/22

应助达人

理论上标准中的分离条件是推荐的，可以优化以得到更高的分离情况。

0

歪果仁zZ

第2楼2021/04/22

应助达人

仅仅通过调整流动相估计很难分开，可以试一下碳载量更高的UG80柱。

0

汽土

第3楼2021/04/22

丙烯醛和丙酮的确不好分离，丙烯醛还容易形成聚合物，有时与丙醛分不开～而且不知道什么原因，同一条件下，保留时间总是漂移～

0

相食

第4楼2021/04/22

确实不容易实现谷底分离，但是双峰取中线也是认可的，就依照方法和实际做的例子来看目前还没有能完全分离的单柱子。[图片]

0

langyabeilei

第5楼2021/04/25

应助达人

相食(Ins_5c42a170) 发表:确实不容易实现谷底分离，但是双峰取中线也是认可的，就依照方法和实际做的例子来看目前还没有能完全分离的单柱子。[图片]

老家问您一下：最后附录里面的丙酮和丙烯醛测定下限和检出限如何认定的？附录里面是合起来计算的？你们怎么分开保送的？如果样品没有检出？

0

langyabeilei

第6楼2021/04/25

应助达人

优化分离也很难了，前期制定标准的时候如果可以分离的话，就会分离了？现在遇到的情况是需丙酮和丙烯醛都分开报送，实际上是达不到的。但是的话，标准无法执行实现，也就是最后的衔接不行，可喜的是现在有了溶液吸收得液相标准了，但是管的为什么就不修订一下，改一下流动相呢？
sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:理论上标准中的分离条件是推荐的，可以优化以得到更高的分离情况。

1

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...