气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2021/06/04
有,做土壤经常遇到这种情况。楼主首先要保证净化要完全,没有柱子穿透。一根净化柱通量不够就接两根,净化两次。这种驼峰其实都是烃类,里面包含n种沸点相近的化合物,由于沸点太近,前一个物质峰还没回落到基线位置就又出新的峰,这种在积分的时候要把基线拉平积分,测出的结果确实会比较大。
安平
第2楼2021/06/04
驼峰是什么?有图么?样品本身是比较复杂的,应该是色谱图比较复杂的原因。如果空白测试色谱图无异常的话,所有积分线以上的峰面积都需要参与计算
qqqid
第3楼2021/06/04
驼峰如果真是烃类,就应该是目标物呀,你要测的就是烃类,你用小柱把这个净化掉是什么道理?
第4楼2021/06/04
除了目标物烃类,还有一些物质在的色谱上也有保留,相当于在仪器上也会出峰也有响应,你不净化掉那结果不是偏大很多
第5楼2021/06/04
老师可以看一下HJ1021这个方法,里面需要对每一个样品进行用硅酸镁净化,该方法测的石油烃类,因此需要去除其它杂质,比如动植物油中的酯类等等
第6楼2021/06/04
去除极性较强的有机物。。
zyl3367898
第7楼2021/06/04
如果用两根净化柱,会不会对回收率有影响。
第8楼2021/06/05
如何知道,峰面积偏大呢?
第9楼2021/06/05
柱子用高温,恒温60min,进空针,这样可以把柱子里残留走完。
凌儿心语
第10楼2021/08/03
您说的驼峰是这样的吗?我用峰面积加和不好计算,用电子表格把峰面积一一像做分光光度法那样计算的,不知道行不行。用的安捷伦gc8860,不太会用软件计算
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