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气相质谱维护(基线漂)

  • Insm_0086dfbd
    2021/06/29
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 走了一个很脏的样品后,相同方法下程序后半段基线飘的很高。
    已经换过衬管,老化过柱子,割过色谱柱。
    还有哪些操作可以解决这个问题
    (附图为问题样品前后对比图,均走的是加了内标的二氯甲烷空白)
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  • 砂锅粥

    第1楼2021/06/30

    应助达人

    再老化色谱柱看一下有没有改善,不行的话要考虑清洗离子源(可以结合调谐电压是否升高判断)。再不行考虑清洗一下进样口分流平板。

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2021/06/30

    应助达人

    1、楼主是液体样品直接进样还是有外部辅助设备?如果是液体直接进样的,那楼主走了高浓度污染样品后首先要对进样口进行维护,包括更换进样隔垫,衬管,分流平板等,对色谱柱进行切割和老化,同时还要对进样针,洗针溶液进行清洗处理。
    2、如果有辅助设备进样,那辅助设备也要进行老化烘烤。
    3、上述这些操作后还是无效,那可能是样品已经污染到质谱离子源了,需要对离子源进行清洗维护。

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  • JOE HUI

    第3楼2021/06/30

    应助达人

    若经过上述维护问题依旧,考虑做下调谐评估,看下调谐评估报告结果如何,可能需要对离子源维护下,进样针也考虑清洗,进样口可以用棉签沾丙酮擦擦,若有钢刷,可以考虑钢刷刷下进样口,分流平板也考虑清洗(实在不行换个新的先替上)

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  • 深蓝

    第4楼2021/06/30

    应助达人

    像是很严重的污染,可以换一个柱子看看是不是柱子污染。如果是柱子,估计可以考虑换新的了,如果不是柱子,就可考虑其他部位的清洗。

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  • symmacros

    第5楼2021/06/30

    应助达人

    再多老化一下,高温端多保留一段时间。

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