丫丫的号
第5楼2021/07/23
第一个问题,考核的是什么介质中的标液相应的就要配什么介质中的,甲醇介质一般水质样品用的比较广泛,一般用吹扫捕集或者顶空进样器等外部设备进样检测。二硫化碳介质气体样品用的比较多。也要看给的盲样是什么介质中的。用一样介质就可以。
第二个问题。盲样来之前首先检查仪器和需要用到的进样设备(吹扫或者顶空)。保证仪器状态正常。同时也避免你说的稀释不准确的问题,一般质控和盲样都有一定的误差范围的,这个就是考虑到稀释产生的损失。你稀释的误差过大就存在操作或者仪器的问题,建议检查。盲样一般会给定范围,你可以按照范围去决定做多大浓度的曲线,质控样品浓度最好落在曲线中间部分。还有如果你用GCMS分析,由于ms灵敏度比FID检测器的高,不建议你大浓度直接进样检测,可能盲样不要求过程,只看结果,但是大浓度不稀释直接进样这种操作是错误的。也会影响捕集管的寿命。
Insm_537f65af
第9楼2021/07/24
好的,我们这边采用是GB/T 5750中的18.2,溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法,只不过标准里的检测器是FID而我这边是MS,标准里的标曲是用甲醇配的。我之前都是买了环保部甲醇中的质控来做的,37~200ppm的都做过,但是是直接做的没稀释。我同事说让我看下标准,按照标准里的标线浓度做一下,把质控也稀释到这个标线范围里。我一看那个标线是0.01~1ppm的,这样的话,我的质控得稀释100倍来做,我就觉得这个稀释倍数是不是太大了?
ztyzb
第10楼2021/07/24
个人理解能力验证按照自己能力范围内的来,不必要非得按照标准来,稀释倍数太大带来的误差也大。